文拉法辛 是一种药物 抗抑郁剂 属于的药物类别 羟色胺–去甲肾上腺素 再摄取抑制剂，用于治疗 抑郁. 和 焦虑症.
什么是文拉法辛？
文拉法辛 是用来治疗的药物 抑郁. 和 焦虑症。 活性成分 文拉法辛 用于治疗 抑郁. 和 焦虑症。 较不常见的是，主治医生还会开处方文拉法辛 强迫症。 像许多其他人一样 抗抑郁药，文拉法辛属于 羟色胺–去甲肾上腺素 再摄取抑制剂。 但是，该药物不是用于急性治疗抑郁症的一线药物。 与便宜的非选择性单胺再摄取抑制剂（所谓的三环和四环）相比，它没有任何治疗优势 抗抑郁药和选择性 羟色胺 再摄取抑制剂。 此外，服用文拉法辛时和停药后可能会出现严重的副作用。
药理作用
文拉法辛是一种所谓的XNUMX-羟色胺去甲肾上腺素 再摄取抑制剂（SSNRI）。 这组相对较新的 抗抑郁药 在中央发挥作用 神经系统。 在某些 突触 的 脑，活性物质与转运XNUMX-羟色胺和去甲肾上腺素的物质结合。 血清素既是一种组织激素，又是一种 神经递质。 在中央 神经系统，XNUMX-羟色胺几乎影响所有 脑 功能。 它会影响知觉，睡眠，调节体温和情绪。 通过刺激大脑皮层，血清素导致抑制攻击性和冲动性。 由于XNUMX-羟色胺具有提神醒脑的作用，因此通常被称为幸福荷尔蒙。 从神经化学的角度来看，抑郁的情绪通常可以追溯到XNUMX-羟色胺缺乏症。 去甲肾上腺素也是 神经递质 和激素同时出现。 这 神经递质 都在中央发挥作用 神经系统 和在 交感神经系统。 中枢神经系统的作用类似于血清素的作用。 文拉法辛药物抑制神经递质从神经元的再摄取 突触裂 进入细胞。 结果，药物增加了发射器 浓度 在细胞外，因此信号放大得以发展。 结果，文拉法辛介导了 抗抑郁剂 效果。
医疗应用与使用
含有文拉法辛的药物可用于治疗抑郁症和焦虑症。 这些包括 广泛性焦虑症，社交焦虑症和 恐慌症。在 广泛性焦虑症，焦虑变得独立。 社会的 焦虑症另一方面，属于恐惧症。 那些受影响的人在社交场合遭受明显的焦虑。 文拉法辛用于治疗 恐慌症 有无 广场恐怖症。在 恐慌症，患者会经历突然的焦虑发作，与真正的危险无关。 广场恐怖症 通常被称为幽闭恐惧症。 Venlafaxine还需要维护 治疗 在抑郁症和焦虑症中预防复发，即预防复发。 在以前失败的情况下可以显示出良好的结果 治疗 尝试治疗 多动症。 此外，该药还用于治疗糖尿病 多发性神经病。 糖尿病的 多发性神经病 是在以下情况下发生的周围神经系统疾病 糖尿病 的。 当文拉法辛用于此目的时，它是一种 标签外使用。 这意味着该药物的使用超出了药物监管机构批准的用途。
风险和副作用
副作用主要发生在服用文拉法辛开始时。 因此，会出现胃肠不适，不安感增加以及弥漫性，不确定性的焦虑。 精神病反应也可能发生。 在 精神病，受影响的人遭受了对现实的广泛丧失。 这些精神病状态可能是文拉法辛的多巴胺能作用的结果。 除了增加 血液 压力和 心 抱怨，出汗和盗汗可能增加。恶心 是另一种经常发生的副作用。 大约10％的患者患有 恶心 和 呕吐。 另外，还有诸如 食欲不振, 头晕, 便秘，紧张和 震. 磨牙 视觉障碍也是常见的副作用。 一些患者患有 疲劳 服用文拉法辛时出现嗜睡和嗜睡。 性欲障碍和性功能丧失很常见。 来自美国的临床研究评估还显示，文拉法辛可使5岁以下使用者的自杀倾向增加25倍。但是，2012年的荟萃研究无法证实这些发现。 但是，许多专家建议不要为抑郁症的初始治疗开处方文拉法辛。 与文拉法辛有关的另一种风险 管理 is SSRI 停药综合征。 文拉法辛应始终逐步淘汰，切勿突然停药。 否则，出现戒断症状，例如血液循环问题， 头晕，对身高的焦虑，运动障碍，白天的嗜睡， 腹泻。 , 便秘, 情绪波动，并且可能会出现严重的抑郁症。 停药后长达四个星期可能会出现这种戒断症状。 文拉法辛与其他血清素能药物合用可以 铅 危及生命 血清素综合征。 因此，该药物不得与 圣约翰的麦芽汁, 锂, 曲普坦，XNUMX-羟色胺再摄取抑制剂， 西布曲明及 曲马多。 同时 管理 of MAO抑制剂 CYP3A4抑制剂也是禁忌的。 还应注意，文拉法辛可增强下列药物的作用： 氟哌啶醇, 美托洛尔及 利培酮。 中 怀孕，文拉法辛只能在特殊情况下开处方。 母亲在上半月服用文拉法辛的新生儿 怀孕 可能患有睡眠障碍，癫痫发作，呼吸急促，震颤，不断哭泣和易怒。 目前，母亲在服用文拉法辛时是否应母乳喂养尚存争议。 在任何情况下，都必须对孩子进行仔细观察。
