效果| 库玛®

影响

凝结,医学上称为 止血是一个非常复杂的级联反应,发生在 血管 其中相互激活 凝血 因子最终激活一种叫做凝血酶的酶,该酶从巨大的蛋白纤维蛋白原(也称为凝血因子II)中分裂出小片段,从而使血液交联。 血小板 (医学上称为血小板)形成稳定的 血块。 在血管损伤导致暴露于皮肤的情况下,主要凝血酶凝血酶的形成是从外部触发的(“外部”) 结缔组织 纤维(胶原)产生的毒素 (“内毒素”),或者激活是由释放到 血液 容器从内部(“本征”)。在任何情况下, 血液 凝血因子仅在各种伴随物质,膜脂和带正电的情况下才能发挥最佳作用 也存在。 需要后者,以便凝血因子可以将自身附着在血液的带负电荷的表面上 血小板 并稳定地交联它们。 治疗上,必要的存在 通过抽取钙来使血液不可凝结(例如为了使血液在抽取时不会立即凝结,加入称为柠檬酸或EDTA的分子来结合血液)。 存在于血液中,因此不再可用于 凝血).

香豆素的代谢

体内的香豆素会发生什么变化(医学:药代动力学)? 所使用的两种最重要的香豆素是苯丙香豆素(以商品名Marcumar®更佳),有效期延长7至10天;而华法林(又称香豆素)则可抑制凝血长达6天。 香豆素是第一种可以作为片剂(即口服)使用的抗凝药物,因为它们几乎像其他营养素一样从肠道完全吸收到血液中(医学上:被吸收),并且不会被盐酸所破坏。 .

应当注意的是,CumarineMarcumar®的最大作用不是立即发生,而是仅在24至36小时后发生,因为仅抑制了新的凝血因子形成,但并未分解血液中仍然存在的因子。 因此,在治疗开始时,必须首先立即给予有效的抗凝抗凝药。 通常 肝素 被使用,直接抑制主要酶 凝血,凝血酶(以及凝血因子X)。 相反,香豆素的使用最初甚至会导致血液凝结增加,这使得额外服用 肝素 必要:香豆素还可以抑制抗凝剂的形成 蛋白质 称为“蛋白C”和“蛋白S”。 如果这些“自然 血栓形成 保护性物质”的形成不再充分,迫在眉睫的不良后果(即血块形成增加)迫在眉睫。