产品
抗生素 （单数：抗生素）以以下形式在市场上出售 片, 分散片, 胶囊，作为输液制剂， 悬浮液 和 糖浆 对于儿童，以及作为 颗粒，等等。 还有一些外用制剂，比如 面霜, 软膏, 眼药水, 眼药膏, 滴耳液, 鼻药膏 和 喉咙痛 片. 该组中第一个上市的活性成分是 1910 年的砷苯胺 (Salvarsan)，这是一种用于治疗 梅毒 在保罗·埃利希 (Paul Ehrlich) 的指导下发展起来。 青霉素 1928 年 1930 月，亚历山大·弗莱明 (Alexander Fleming) 在伦敦圣玛丽医院 (St. Mary's Hospital) 发现了它。 XNUMX 年代，第一种磺胺类药物磺胺二甲嘧啶 (Prontosil) 上市。 四环素类和 头孢菌素 于 1940 年代被发现和 大环内酯类 在 1950 年代。 一些 抗生素 与逆转耐药性的药物联合使用。 最著名的例子是 β-内酰胺酶抑制剂 如 棒酸.
结构与性能
更多来自Google的 抗生素 可以根据化学结构元素进行分类。 这些包括，例如， β-内酰胺类抗生素、四环素类、喹诺酮类和 大环内酯类. 人们常常忘记，许多抗生素都是天然来源的，主要是从真菌或真菌中分离出来的。 菌. 半合成和全合成衍生物已由天然原料制成。
效果
抗生素具有抑菌至杀菌的特性，这意味着它们可以抑制细菌的生长 菌 或杀死他们。 它们选择性地与特定的细菌结构相互作用。 典型的作用机制包括，例如：
- 抑制蛋白质合成
- 抑制细胞壁合成
- 抑制 DNA 复制
- 叶酸代谢阻断
- 对大分子如 DNA 和 蛋白质.
- 细胞膜的破坏
抗生素的活性谱不同，例如，在革兰氏阳性、革兰氏阴性、需氧、厌氧和细胞内 菌.
适应症
用于治疗和不太常见的预防具有易感病原体的细菌感染性疾病。 某些药物存在其他适应症。 例如，四环素用于 粉刺 和 酒渣鼻. 一些抗生素也被批准用于寄生虫病，例如 疟疾.
剂量
根据处方信息。 毒品 通常口服、肠胃外或局部给药。 给药时，食物可能对 生物利用度 或必须考虑耐受性。 液体抗生素 悬浮液 使用前必须摇匀。 抗生素通常用于特定的 治疗时间 （例如，3 天、5 天、7 天、10 天、14 天）或有时作为单个 剂量. 抗生素可以和 益生菌 以预防胃肠道症状。 如果这些含有活细菌，则必须按时间间隔给药。 抗生素可以使 皮肤 对阳光敏感或 紫外线辐射. 因此，严重 晒斑 日光浴时可能会发生。 因此，该 皮肤 治疗期间应做好防护。
有效成分
此列表显示了一些重要代表的选择。 有关完整信息，请参阅药物组和活性成分： 氨基糖苷类：
- 庆大霉素
- 新霉素
- 链霉素
- 妥布霉素
β-内酰胺类抗生素：
喹诺酮类：
- 环丙沙星
- 左氧氟沙星
- 莫西沙星
- 诺氟沙星
Fenicole：
- 氯霉素
叶酸拮抗剂：
糖肽类抗生素：
- 万古霉素
- 替考拉宁
林可酰胺：
- 克林霉素
大环内酯类：
- 阿奇霉素
- 克拉霉素
- 红霉素
硝基呋喃：
- 呋喃妥因
硝基咪唑
- 甲硝唑
- 奥硝唑
恶唑烷酮类：
- 利奈唑胺
膦酸衍生物：
- 磷霉素
截短侧耳素：
- 维他命
多粘菌素：
- 大白蚁
多肽抗生素：
- 杆菌肽
- 葛米素
- 酪氨酸
利福霉素：
- 利福布丁
- 利福平
- 利福霉素
- 利福昔明
类固醇抗生素：
- 夫西地酸
四环素类：
- 强力霉素
- 米诺环素
抗结核药环状脂肽：
- 达托霉素
禁忌
禁忌症取决于所使用的活性成分。 一个选择：
- 超敏反应，也对相关物质。
- 有些代表不得用于儿童和青少年、孕妇和哺乳期。
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
在治疗之前，潜在的药物 互动 必须考虑。 抗酸药、矿物质和微量元素可能会降低 吸收 抗生素，例如四环素类和喹诺酮类。 一些药物与 CYP450 同工酶相互作用，例如 大环内酯类、喹诺酮类和利福霉素。 抗生素治疗可能会影响激素的安全性 避孕药 因为 肠肝循环 受到变化的干扰 肠道菌群。 因此， 避孕 应该与其他方法一起使用，例如 避孕套. β-内酰胺类抗生素 是有机阴离子，在 肾. 交互作用 可以通过这种机制。
不利影响
抗生素最常见和最典型的可能副作用包括：
- 胃肠道疾病，例如腹泻，恶心，呕吐，腹痛，食欲不振
- 过敏反应（过敏反应） 过敏性休克.
- 粘膜念珠菌感染，例如阴道真菌和鹅口疮
- 皮疹
- 中枢神经系统疾病，如头痛和头晕
根据活性成分的不同，可能会出现许多其他副作用，例如 QT间期延长, 精神疾病, 耳毒性, 肝 功能障碍和肾功能障碍（选择）。 由于选择压力，细菌可以对药剂产生抗性。 结果，抗生素失去效力。 多重耐药菌对多种抗生素具有耐药性。
