除了混合型和过渡型之外，还区分了五种主要形式的心肌病——根据 WHO（世界卫生组织）进行分类：
- 扩张的（扩张的） 心肌病 (DCM; ICD-10 I42.0) – 收缩泵功能障碍伴心脏肥大（扩大 心肌层 (心 肌肉））和射血分数受损（EF；射血分数）。
- 只有 右心室 或者 左心室 可能会受到影响，但两个心室都可能会受到影响。
- 此外，存在舒张功能障碍，即延迟和不完全 松弛 的 心肌层 并加强它。
- 功效：由于心室扩张， 心 不能充分合同和运输 血液 对系统性 循环.
- 肥大（放大） 心肌病 （HCM；ICD-10 I42.2：其他肥厚性 心肌病) – 厚度 心 肌肉，尤其是左心室壁，增加。
- 增厚的舒张性扩张障碍 心肌层.
- 左心室受到影响，偶尔也会影响右心室
- 有无左心室流出道梗阻（变窄）：
- 肥厚性非梗阻性心肌病（HNCM；ICD-10 I42.2）——大约三分之一的病例。
- 肥厚性梗阻性心肌病（HOCM；同义词：特发性肥厚性主动脉下狭窄（IHSS）；ICD-10 I42.1）——大约三分之二的病例； 的肌肉 左心室尤其是室间隔（室间隔）增厚。
- 注意：由于大约30-40％的无静息障碍的患者在压力下会阻塞，因此需要进行激发试验来区分HNCM和HOCM这两种亚型！
- 限制性（限制性）心肌病 (RCM; ICD-10 I42.5) – 由于肌肉组织瘢痕形成或淀粉样蛋白（蛋白质/蛋白质）沉积导致心室壁变硬
- 舒张期扩张性降低，主要是 左心室.
- 在 松弛 相，心无法填满 血液.
- 泵送功能不受干扰。
- 正常或仅轻微增厚的心肌壁厚（与 HCM 的区别！）。
- 早期：经常无法解释 心脏衰竭 （心功能不全）- 有大心房症状，收缩期心室功能基本保留（与 DCM 分界！）。
- 在高级阶段，墙壁 心内膜 （心脏的内衬）增厚并覆盖着血栓（血液 凝块）。
- 非常罕见的疾病
- 限制性心肌病的形式：
- 心肌形式
- 非浸润性RCM
- 特发性（没有可识别的原因）。
- 家人
- RCM 输入 硬皮病 （一组与革质相关的罕见疾病 结缔组织 硬化 皮肤).
- 浸润性 RCM - 例如，在淀粉样变性（异常改变的积累 蛋白质 细胞外）， 结节病 （系统性疾病 结缔组织 肉芽肿 形成（皮肤，肺部和 淋巴 节点））。
- 贮藏病害中的 RCM – 血色病 (铁 贮积病）、法布里病（X 连锁隐性遗传代谢病，属于溶酶体贮积病组；基于 基因 对于酶 α-半乳糖苷酶 一种; 未经治疗，它会在进一步的过程中铭记于心，并且 肾 损害; 患病率（疾病频率）：1:117,000）。
- 心内膜形式
- 心内膜心肌纤维化（在非洲）。
- 嗜酸性粒细胞增多症（Löffler 心内膜炎).
- 类癌（心内膜纤维化，尤其是右心（Hedinger 综合征））。
- 致心律失常性右心室心肌病（ARVCM；同义词：致心律失常性右心室发育不良心肌病；ARVD；ARVC；ICD-10 I42.80）——右心室的肌肉组织发生改变
- 右心室的肌细胞（肌肉细胞）分解，并用脂肪细胞（脂肪细胞）和/或成纤维细胞（结缔组织细胞）替换这些细胞
- 结果是功能障碍或扩张。
- 右心室联合泵血缺陷可能导致 室性心动过速 （心跳太快；> 每分钟 100 次）。
- 不可分类的心肌病（NKCM）。
- 各种疾病的集合，例如：
- 孤立性（室性）非致密性心肌病（NCCM）。
- 先天性（先天性）左心室心肌疾病。
- 散发或家族性发生
- 可能与其他心脏异常有关
