甲状腺功能减退症（Hypoparamethoxyism）：还是其他？ 鉴别诊断

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

  • 假性甲状旁腺功能低下（同义词：Martin-Albright综合征）–具有常染色体显性遗传的遗传性疾病； 血液中缺乏甲状旁腺激素（PTH）的甲状旁腺功能低下（甲状腺功能低下）的症状：根据外观可分为四种类型：
    • Ia型：同时存在奥尔布赖特骨营养不良症：近腕掌骨（单掌或多掌骨变短） 骨头）和-tarsia（缩短单个或多个 跖骨 骨头），圆脸， 身材矮小.
    • Ib型； 与1a型一样，对肾PTH有抗药性，对其他激素，尤其是促甲状腺激素也有抗药性； 没有奥尔布赖特骨营养不良症
    • Ic型：与1a型相同，不同之处在于在体外可保留不依赖受体的cAMP产生。
    • II型：可能有几种亚型，不存在奥尔布赖特骨营养不良症。
  • 假性假性甲状旁腺功能低下–假性甲状旁腺功能减退症患者的家庭成员具有典型的器质性污名，例如掌骨//骨变短或身材矮胖，但没有 钙 障碍。

内分泌，营养和代谢紊乱（E00-E90）。

  • 其他原因的低钙血症（钙缺乏）（甲状旁腺激素（PTH）完整：未降低）–可以考虑以下综合征：
    • 急性胰腺炎 （胰腺发炎).
    • 吸收不良综合征（由损害引起的疾病 吸收 肠中的底物）。
    • 腹膜炎 （发炎 腹膜 （腹膜））。
    • 愈合阶段 疳 （减少了矿化作用） 骨头 有自发性骨折的倾向（自发性 骨折）和骨弯曲）或软化症（骨软化）。
    • 肾功能不全（肾脏无力）
    • 输注EDTA（乙二胺四乙酸盐；络合剂）或柠檬酸盐 血液.

症状和异常的临床及实验室发现未在其他地方分类（R00-R99）。