活性成分 弗罗曲坦 是 羟色胺 受体。 该药物被归类为 曲普坦 并已批准用于治疗急性 偏头痛 攻击。 另外，药物 弗罗曲坦 在某些情况下也用于预防 治疗 集群 头痛.
什么是弗罗卡曲普坦？
本来是毒品 弗罗曲坦 由制造商Vernalis生产。 目前，它可以在德国的市场上从制药商Kohlpharma和Berlin-Chemie获得。 活性成分弗罗曲坦通常仅可通过处方获得。 该物质是所谓的曲普坦，从结构的角度看是闭环衍生物。 在结构上，它也类似于激素 羟色胺。 夫曲曲普坦药物对下列药物具有拮抗作用 羟色胺 受体。
药理作用
基本上，活性物质弗罗曲坦是神经系统信使血清素受体的强力拮抗剂。 在这方面，该物质正好作用于5-HT1B和5-HT1D受体。 这些位于 血液 船舶 的 脑 和在神经元的突触前区域。 在大多数情况下，frovatriptan药物用于治疗急性 偏头痛。 如果在这种发作期间服用了夫伐曲普坦药，则相应的受体会被激活。 结果， 血液 船舶 ，在 脑 受到影响并减少了特殊炎症物质的产生。 但是，当刺激5-HT1B受体时，各种心血管副作用也是可能的，在使用该药物之前必须权衡这些副作用。 活性成分弗罗曲坦的半衰期相对较长，约为26小时。 这使该物质成为最长效的曲普坦。 因此，该药物在降低复发风险方面更有效 偏头痛 攻击比用其他类型的治疗 曲普坦。 另外，当高剂量使用时，该药物会导致5-HT7受体活化。 在这种情况下，预计会有较低的副作用，但到目前为止尚未得到证实。 这 生物利用度 弗罗曲坦的药物含量在20％至30％之间。 该物质主要在 肝。 后来，大多数活性物质通过肾脏（即通过肾脏）从人体排出。 药物弗罗曲坦降低 疼痛 通过结合各种XNUMX-羟色胺受体。 这样，它激活的受体比其他受体多得多。 曲普坦。 通过与这些受体连接，该药物可扩张大脑 血液 船舶，改善血液流量并减少 疼痛 在偏头痛发作期间。
医疗应用与使用
从化学角度看，药物frovatriptan是曲普坦之一。 因此，在大多数情况下，它是 治疗 急性偏头痛发作。 在这种情况下，药物夫罗曲坦展开了它的 疼痛减轻影响。 活性成分也可用于其他类型的 头痛。 此外，frovatriptan也可用来预防 丛集性头痛。 基本上，药物弗罗曲普坦口服形式为 片.
风险和副作用
在用夫曲曲普坦治疗的过程中，应注意各种不良副作用或其他不适。 副作用以不同的频率和不同的组合发生，因人而异。 原则上，活性成分弗罗曲坦是处方药。 在开处方之前，主治医生会仔细权衡个别情况下潜在的副作用是否可以接受，或者并发症的风险是否过高。 夫曲曲普坦最常见的副作用包括 恶心，消化系统不适和 腹痛. 头痛， 干燥 口, 头晕，并且四肢感觉异常也是可能的。 在某些情况下，触摸的感觉会受到影响，并且严重 疲劳。 在某些情况下，患者还患有 潮热，发红 皮肤 和 大汗淋漓很少有人抱怨 味道 洞察力， 震，嗜睡和减少 浓度 服药弗罗曲坦后。 有时是非自愿的 收缩 发生的肌肉。 在极少数情况下， 胸部 面积类似于 心绞痛 胸大肌。 但是，这是夫伐曲普坦药物相对罕见的副作用。 原因是对冠状血管的影响。 此外，一些患者的 胃和食管静脉血压增高 (高血压）。 此外，在服用氟伐曲坦药物时，一些潜在的 互动 与其他物质应注意。 例如，弗罗曲坦不可与该物质同时服用 麦角胺，随着冠状动脉痉挛风险的增加（ 冠状动脉）。 血清素再摄取抑制剂和 圣约翰的麦芽汁 也不应与氟伐曲坦同时服用。 这是因为这些物质增强了药物弗罗曲坦的作用。 另外，与 MAO抑制剂 强烈建议不要这样做。 用弗伐曲坦治疗的禁忌症例如是对该物质的超敏反应， 高血压 和 肝 功能障碍。 如果发生以下情况，也应谨慎行事。 心 发作或血管疾病。 在一些很少发生的偏头痛类型中，药物弗罗曲坦不适合治疗。 这些包括基底性偏头痛，眼肌麻痹性偏头痛和家族性偏瘫性偏头痛。 发生的任何副作用都应始终报告给主治医师。
