帕罗西汀 是一个 抗抑郁剂 属于选择性药物组的药物 羟色胺 再摄取抑制剂。 该物质用于治疗精神疾病，例如 焦虑症, 抑郁.或创伤后 应力 紊乱。 活性成分由总部位于伦敦的英国制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline）开发。
什么是帕罗西汀？
帕罗西汀 是一种来自选择性治疗组的高效药物 羟色胺 再摄取抑制剂（SSRIs）。 该物质由位于伦敦的英国制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline）开发。 在德国和欧盟的许多其他成员国中， 帕罗西汀 受处方和药房要求的约束。 因此，它不是免费提供的，只能在医生事先开处方后服用。 由于其特定的作用方式，帕罗西汀属于 抗抑郁剂 一类活性成分。 然而， 抑郁. 不是该药物的唯一应用领域。 帕罗西汀还用于抵抗其他精神疾病，例如 焦虑症，强迫症和创伤后 应力 无序，以及 纤维肌痛。 白色至淡黄色的物质具有道德感 质量 329.37 g / mol，在化学上用分子式C 19 – H 20 – F – N – O 3描述。
药理作用
帕罗西汀是选择性的 羟色胺 再摄取抑制剂（SRRIs）。 因此，该影响归因于XNUMX-羟色胺系统在人体内的影响。 脑。 血清素是重要的 神经递质 将某些信息跨过运动中的动态裂缝 脑。 其中，XNUMX-羟色胺负责控制情绪和情绪。 根据大量研究，XNUMX-羟色胺含量高，可带来宁静，满足和幸福的感觉。 同时，减少了侵略的可能性，并抑制了诸如悲伤之类的负面情绪。 有的人 抑郁. 通常血清素水平特别低，这被认为是导致其不适的原因。 SSRIs（例如帕罗西汀）会导致血清素的释放增加 脑 摄入后。 这导致增加 浓度 的 神经递质 ，在 突触裂。 同时，由于帕罗西汀的作用，导致XNUMX-羟色胺降解的那些物质的表达下调。 因此也抑制了XNUMX-羟色胺的降解。 更多信息 尚不清楚该物质对人体确切的药理作用。 但是，临床研究表明，先天性畸形的风险可能增加（尤其是在先天性畸形中）。 心血管系统）的前三个月 怀孕。 因为少量的活性成分会进入 母乳，在用帕罗西汀治疗期间和治疗后不久都不应进行母乳喂养。
药物使用与应用
帕罗西汀通常以片剂形式开处方。 这些是口服服用以对抗 精神疾病 或减轻其影响。 特别是其中一种适应症是重度抑郁症， 强迫症, 广泛性焦虑症，社交恐惧症， 恐慌症 （例如，害怕离开家或进入商店），以及创伤后 应力 疾病（通常称为PTSD或PTSD）。 增加的 浓度 帕罗西汀引起的脑内20-羟色胺的释放被认为可以消除或至少减轻这些疾病的症状。 患者需要接受治疗的帕罗西汀的确切量因所治疗的疾病而异。 但是，其活性成分通常在50至18 mg之间。 帕罗西汀和其他SRRI通常不用于XNUMX岁以下的儿童或青少年，而仅用于成人。 但是，在爆炸性的特殊情况下，也会给未成年人开处方。
风险和副作用
帕罗西汀还可以 铅 因此，在广泛的测试中，已知总共有100名（经常）患者中有XNUMX至XNUMX名接受过治疗 食欲不振，困倦，失眠，紧张， 头晕，一般的虚弱感，体重增加，感觉障碍，大量出汗，睡眠障碍， 头痛和胃肠道疾病（包括 腹泻。 ， 干燥 口, 呕吐及 便秘）。 偶尔（每1,000人中有XNUMX至XNUMX人）， 皮肤 和黏膜 幻觉，瞳孔扩大，运动躁动，情绪波动，心，视力下降或增加 血液 压力， 皮疹 和发痒也发生了。 在极少数情况下（每10,000人中有XNUMX至XNUMX人），狂躁反应，人格解体， 恐慌发作以及海拔 肝 酶水平也可能发生。 此外，对光的敏感性强 皮肤 皮疹，脉搏减慢或 血清素综合征 （运动不安，精神错乱，出汗和可能的症状复合体 幻觉）也可能会发生。 在个别情况下，可能存在禁忌症。 当医学上的禁忌症使用该药物治疗似乎绝对不可行时，就是这种情况。 如果对活性物质帕罗西汀过敏，则存在禁忌症。 如果还有禁忌症 MAO抑制剂 (毒品 会抑制人体自身的单胺氧化酶）或 硫哒嗪 同时拍摄。 这是因为不可预测 互动 在这些情况下可能会发生。 因此，必须告知主治医生其他食物的摄入量 毒品.
