热销产品
于2016年以膜包衣形式在欧盟，美国和许多国家/地区批准使用Brivaracetam 片，口服溶液和注射液（Briviact）。
结构与性能
布立西坦（C11H20N2O2Mr = 212.3 g / mol）在结构和药理上与 左乙拉西坦 （Keppra，泛型）。 喜欢 左乙拉西坦，它是吡咯烷酮衍生物。
效果
布立西坦（ATC N03AX23）具有抗癫痫和抗惊厥作用。 该作用归因于与突触小泡蛋白2A（SV2A）的结合。 SV2A是一种在突触小泡中发现的膜蛋白，在神经递质从小泡释放到突触间隙中起重要作用。 Brivaracetam与SV2A的结合减少 神经递质 释放。 布立西坦与SV2A的亲和力高于 左乙拉西坦。 它还与电压门控相互作用 钠 中央渠道 神经系统。 半衰期约为9小时。
适应症
作为辅助疗法，用于治疗成人继发性或非继发性局灶性癫痫 癫痫.
剂量
据SmPC。 平板 每天两次（早上和晚上）服用，与进餐无关。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
布里瓦西坦不宜与酒精混合使用，因为它可以增强其作用。 代谢主要通过水解发生。 CYP2C19参与第二步。 布立西坦是一种中度有效的环氧水解酶抑制剂，可能导致与 卡马西平.
