左乙拉西坦

产品

左乙拉西坦可以薄膜包衣形式商购 片，口服溶液和输注浓缩液（Keppra，仿制药）。 自2000年以来，它已在许多国家/地区获得批准（美国：1999年）。 从2011年开始，仿制药和新剂型进入市场（小包装）。 布立西坦 （Briviact）是UCB的后继产品。

结构与性能

左乙拉西坦（C8H14N2O2Mr （＝ 170.2g / mol）是吡咯烷酮衍生物（氧代-吡咯烷），并且以乙拉西坦的纯对映体（左乙拉西坦）存在。 它是白色结晶 粉 带有淡淡的气味和苦味 味道 很好地溶解在 水。 左乙拉西坦在结构上与促智有关 拉西坦 （Nootropil，也是UCB）。

效果

左乙拉西坦（ATC N03AX14）具有抗癫痫和抗惊厥作用。 该作用归因于与突触小泡蛋白2A（SV2A）的结合。 SV2A是一种在突触小泡中发现的膜蛋白，在神经递质从小泡释放到突触间隙中起重要作用。 左乙拉西坦与SV2A的结合减少了神经递质的释放。 此外，它也对 钙 神经元水平。 左乙拉西坦吸收良好，半衰期约为7小时。

适应症

对于癫痫患者的治疗：

  • 用于治疗伴或不伴继发性泛发的部分性癫痫 癫痫.
  • 用于青少年肌阵挛性患者的肌阵挛性癫痫的辅助治疗 癫痫.
  • 用于原发性全身性的辅助治疗 补药特发性全身性癫痫发作 癫痫.

剂量

根据药品标签。 这 片 通常每天两次（早上和晚上）服用，不考虑膳食。 停产应是渐进的。

禁忌

  • 过敏症

有关完整的预防措施，请参阅药物标签。

交互作用

不同于以往 抗癫痫药，左乙拉西坦的药物潜力低 互动。 它不与CYP或UGT同工酶相互作用。 左乙拉西坦通过乙酰胺基的酶促水解而生物转化。 消除 主要通过尿液发生。

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括 疲劳，嗜睡和虚弱。 因此，驾驶时请注意。