遗尿症：原因

发病机制（疾病发展）

遗尿症按原因分为：

非有机（功能性）遗尿症：
- 纯粹是夜行性的夜尿（单症状性遗尿夜曲，NEM）。
- 夜间遗尿症伴有其他白天症状（非单症状性遗尿症夜尿症，非MEN）；特别是在：
  - 儿童活动过度膀胱（OAB）和小膀胱容量。
  - 习惯性排尿推迟
- 有白天症状的膀胱功能障碍：
  - 过度活跃膀胱（OAB）和急迫性尿失禁（至关重要的敦促小便/突然，非常强烈，难以控制的排尿冲动，然后进行非自愿排尿）。
  - 排尿推迟（拒绝综合征，其中尿液滞留，排尿延迟（习惯性排尿推迟）。因此，尽管白天使用保持动作，但仍会发生湿润）。
  - 排尿不良（排空膀胱）–由于骨盆底（“挤压”）（逼尿肌括约肌运动障碍）。
  - 膀胱功能不全（Engl。膀胱功能不全）–通常是由于慢性排尿（在女孩中较常见）引起的。
有机肥产线夜尿（由于解剖或神经系统疾病或疾病引起的遗尿症；很少发生）：
- 解剖学疾病/疾病：
- 神经系统疾病/疾病：
  - 先天性（先天性），例如：
    - 脊髓膜膨出/脊柱裂
    - 隐匿性异常障碍（例如，脊柱裂隐匿、,骨发育不全，系绳综合征）
  - 后天性肿瘤或炎性疾病神经系统影响膀胱神经支配。
- 多尿性肾脏疾病（例如，糖尿病尿崩症，肾小管病变，慢性肾功能衰竭).

夜尿是多因素起源的。它受到多种合并症的影响。非器官性遗尿症（单症状性遗尿症）的发病机理尚未完全了解。据认为，这是由于膀胱控制的发育迟缓和尿液产生的调节性疾病相结合而引起的。 MEN的原因可能是中枢神经膀胱控制发育延迟和尿液生成调节的综合原因。

病因（原因）

传记原因

遗传负担
- 遗传病
  - Ochoa综合征–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病，其特征为严重排尿障碍（膀胱排空障碍）和面部表情特征相关；患者是大小便失禁（无法握住主人），并患有尿路感染和肾积水（肾腔系统扩张与肾组织破坏相关）。
  - 脊柱裂 –在胚胎发育过程中发生的脊柱裂痕形成（零星，很少是家族性的）。

疾病相关原因

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

膀胱萎缩症（在耻骨骨和腹直肌之间裂开的耻骨骨和前腹壁之间的前膀胱（和腹）壁区域的膀胱移位，合并开放性尿道），尿道上裂（尿道畸形，上部尿道裂隙），泄殖腔畸形
女孩的异位输尿管口（通常加倍肾伴有上肛门发育不良（畸形）和相关的孔输尿管（输尿管）位于括约肌平面/括约肌下方）。
尿道畸形
膀胱下方梗阻（严重狭窄）尿道）在男孩中。
操作系统的畸形骶骨（s骨）伴有脊柱发育不全（神经管闭合畸形）。
尿道瓣膜
脊髓膜腔积液–先天性畸形脊髓由于缺乏开放的椎弓和闭合硬脑膜囊的神经管闭合。
Ochoa综合征（见下文“传记原因”）。
脊柱裂（请参见下面的“传记原因”）。
脊柱裂隐匿性–脊柱裂的不可见形式。
系绳综合征–由固定的lum末端引起的神经肌肉/骨科功能障碍（脊髓结尾）。
骨发育不全– genetic骨segments骨部分遗传缺失脊髓.

内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。

糖尿病尿崩症–先天性或后天性疾病，其特征是尿量增加（多尿）和多饮症导致口渴（饮酒增加）。

肿瘤– 肿瘤疾病（C00-D48）。

肿瘤神经系统，未指明（例如，脊柱肿瘤）。

灵魂– 神经系统（F00-F99; G00-G99）。

未明确的神经系统感染（例如，脑炎（大脑发炎），小儿麻痹症（小儿麻痹症），神经性贝氏体病/莱姆病的并发症影响大脑和神经通路）
多发性硬化症（MS）

症状和异常的临床及实验室发现未在其他地方分类（R00-R99）。

多尿（异常增加尿量）/多饮（异常增加口渴）。

泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–生殖器官）（N00-N99）。

慢性肾功能不全 (肾弱点）。
症状性膀胱炎（膀胱发炎）
肾小管病变–肾小管器械受限引起的肾功能不全。
阴道潮（ICCS：阴道回流）–这导致排尿后（离开小便后最多10分钟）尿尿（排尿）；原因可能是女性尿道下裂的低形式（先天性发育障碍尿道（尿道）; 这口因此，尿道口（外耳道尿道外）位于腹侧/近端（即位于下侧），或者也可以是阴唇粘连（阿谀小调彼此坚持）。

其他原因

非神经源性神经源性膀胱综合征（Hinman综合征；同义词：“非神经源性神经源性膀胱”（NNNB），英语也包括懒惰膀胱综合征和不频繁的排尿综合征）–一种罕见症状，其症状类似于神经源性膀胱；然而，神经系统原因尚不明确。