布比卡因 是属于麻醉剂类别的药理剂。 毒品 布比卡因 代表一个 局麻药 从而属于所谓的 酰胺 类型。 活性成分尤其用作外消旋体。 布比卡因 特点是比较慢 行动开始。 另外，该药物的作用持续相对较长的时间，长达十二小时。
什么是布比卡因？
布比卡因药物主要用于 局部麻醉 以及整个身体区域的麻醉。 在这种情况下，它用于传导 麻醉 和 浸润麻醉。 传导中 麻醉，麻醉神经索，而在 浸润麻醉，将活性成分布比卡因注射到组织中以局部缓解 疼痛。 布比卡因药物也用于 疼痛 治疗。 此外，该活性物质还用于关闭交感神经，例如 疼痛 因此可以减少与此神经相关的疾病。 与有效成分不同 甲哌卡因 和 利多卡因，布比卡因药物具有亲脂性。 如果进入 血液96％的活性成分与某些血浆结合 蛋白质。 原则上，该药物需要相对较长的时间才能生效。 平均血浆半衰期约为五个半小时。 因此，布比卡因最多可以作用十二个小时。 随后，活性物质被肾脏排泄。
药理作用
布比卡因药物在人体中具有独特的作用方式。 首先，药物引起细胞膜通透性的变化。 此更改与以下内容特别相关 钠 离子。 结果，这些离子不再能够流入细胞，这就是为什么 动作电位 可以形成。 因此，在相应区域不再感觉到疼痛。 首先，有效成分布比卡因是 局部麻醉。 该物质阻止植物神经纤维 神经系统 在更长的时间内，封锁不是永久的而是可逆的。 此外，活性成分能够暂时关闭特定的感觉 神经 以及那些控制动作的人。 甚至那些控制神经活动的神经纤维 心，该药布比卡因会麻木。 据信布比卡因药物的作用是通过阻断下列药物的通道来实现的： 钠 内的离子 神经细胞 墙壁。 这是因为这些离子的涌入在电极的极性电逆转中起重要作用。 神经，这首先使刺激的传导成为可能。 稠密 钠 通道不允许相应的离子进入 神经细胞，因此不会发生电压积聚。 在大多数情况下，活性成分布比卡因以盐形式的布比卡因盐酸盐形式存在。 在这种状态下，药物首先到达 神经细胞 并在那里发挥作用。 如果环境是酸性的（如发炎区域一样），则盐酸布比卡因没有裂解成两种基本成分的现象。 因此，在这种情况下没有止痛效果。
医疗应用与使用
布比卡因药物主要用于 麻醉。 在这种情况下，它主要用于位于手术室附近的麻醉程序。 脊髓。 这些包括，例如，硬膜外或 脊麻。 由于布比卡因具有相对长效的作用，因此是一种非常常用的药物 局麻药。 相反，它倾向于在牙科中较少使用。 在这里，它主要用于非常长的治疗。 布比卡因还用于传导和 浸润麻醉。 原则上，活性成分适合临时使用 消除 身体各个部位的严重疼痛或非常严重的疼痛。
风险和副作用
布比卡因药物具有不良副作用，应在使用该药物之前予以考虑。 基本上，应该指出的是，布比卡因具有很高的毒性 局麻药如果不加控制，这种毒性就变得特别成问题 静脉注射。 布比卡因药物的可能副作用和主诉包括，例如， 头晕 以及 低血压 or 高血压。 在某些情况下，受影响的患者可能患有 恶心 和 呕吐。 更严重的副作用包括 心律失常 or 心动过缓。 服用药物时也可能出现心possible。 在某些情况下，患者会发生抽搐。 此外，听觉和视觉障碍以及 语言障碍 是可能的。 有时还会看到对布比卡因的超敏反应，例如在 腹泻。 or 哮喘 攻击。 在某些情况下， 管理 禁忌使用活性成分布比卡因。 例如，这包括对所谓的酰胺类的现有超敏反应。 如果可能的话，在药物不足的情况下也不应使用 血液 压力（低血压）或未补偿 心 失败。 其他禁忌症包括，例如 血液 凝血障碍，血容量不足和颅内压升高 硬膜外麻醉.
