存活率
医学上通常将存活率作为“5 年存活率”的统计值给出。 这以百分比表示指定患者组中 5 年后的幸存者数量。 为了 尤因的肉瘤，所述的存活率在 40% 和 60-70% 之间。
这些广泛的范围源于这样一个事实，即存活率取决于相应骨骼区域的侵染情况。 例如，如果 骨头 如果手臂和/或腿部受到影响，则5年生存率是60-70％。 如果 骨盆骨 受到影响，生存率为40％。
复发的风险有多高？
平均 5 年生存率为 50%。 在这里人们可以假设这是一种侵略性和恶性 癌症. 5 年生存率表明，平均一半的诊断 尤因的肉瘤 导致死亡。 但是，如果在成功治疗 5 年后 尤文氏肉瘤 没有进一步的发现， 癌症 据说可以治愈。
善后
建议：
- 在第一年和第二年：应该每三个月进行一次临床检查。 这通常包括本地 X-射线测试 检查、实验室检查、胸部 CT 和全身骨骼 闪烁显像. 通常每六个月进行一次局部 MRI。
- 在第 3 年至第 5 年：应每六个月进行一次临床检查。 在这次考试中，当地 X-射线测试 检查，实验室检查，胸部CT和全身骨骼 闪烁显像 通常被执行。 通常每年进行一次局部 MRI。 – 从第 6 年开始，以下通常每年进行一次： X-射线测试 通过实验室检查和胸部 CT 以及全身骨骼进行控制 闪烁显像 和局部MRI。
总结
这种病 （尤因的肉瘤) 得名于 James Ewing 在 1921 年的首次描述：由退化的原始神经外胚层细胞（= 神经细胞的未成熟前体细胞）发展而来的高度恶性肿瘤。 因此尤文肉瘤属于原始、恶性、实体瘤。 如上所述，尤文氏肉瘤主要影响长管状的中间区域 骨头 和骨盆，但也有可能 上臂 (= 肱骨）或者 肋骨 受到影响，因此平行于 骨肉瘤 出现。
由于伴随的炎症迹象，与 骨髓炎 是可以想象的。 由于 转移, 发生得非常快（所有患者中约有 1⁄4 已经显示出所谓的女儿 转移 在诊断时），尤文肉瘤可在软组织中发现，类似于 横纹肌肉瘤.
肺通常受转移的影响最大。 可能导致发展的原因 尤文氏肉瘤 仍然未知。 然而，目前假设无论是遗传成分（遗传）还是已经执行的 放疗 可以负责开发。
然而，研究发现，尤文氏肉瘤常发生于家族中存在骨骼异常或患者患有 视网膜母细胞瘤 （=发生在青春期的恶性视网膜肿瘤）从出生开始。 研究表明，所谓尤文氏肉瘤家族的肿瘤细胞在 22 号染色体上显示出变化。 XNUMX.
假设大约 95% 的患者都存在这种突变（遗传变化）。 尤文肉瘤可引起肿胀和 疼痛 在受影响的区域中，这也可能与功能限制有关。 发烧 和中度白细胞增多症（=白细胞增多 血液) 也是可以的。
由于可能与骨髓炎（见上文）等混淆，诊断并不总是那么容易，因此可能需要 活检 （=组织样本的精细组织检查）以及成像程序（X 射线检查）。 治疗方法通常应用于几个层面。 一方面，所谓的术前治疗计划通常提供化疗（=新辅助治疗） 化疗).
即使在手术切除后 尤文氏肉瘤，将通过放射疗法对患者进行治疗，并在必要时进行更新 化疗. 这就是不同之处 骨肉瘤 变得明显：与尤文肉瘤相比，骨肉瘤具有较低的辐射敏感性。 是否发生复发（新的肿瘤生长）很大程度上取决于转移形成的程度、术前对肿瘤的反应 化疗 以及肿瘤切除的“根本性”。 目前假设五年生存概率约为 50%。 特别是，过去 25 年的手术改进使提高生存概率成为可能
