抑制细胞生长的药物 多西他赛 属于紫杉烷类。 它用于 治疗 各种癌症。
什么是多西他赛？
多西他赛 是一种细胞抑制药物，属于紫杉烷类 毒品。 该药物由法国赛诺菲制药公司生产。 多西他赛 是抑制细胞生长的药物的结构衍生物 紫杉醇。 该药物由欧洲紫杉（Taxus baccata）中的前体半合成生产。 而第一个紫杉烷 紫杉醇 多西紫杉醇是从太平洋紫杉树或其树皮中获得的，成功地从欧洲紫杉中分离出了10-脱乙酰基浆果赤霉素-III物质。 酯化后形成多西他赛。 优点是欧洲紫杉比增长缓慢的太平洋紫杉更容易获得。 多西他赛于1990年代在欧洲获得批准。 作为输注制剂，它在德国市场上以商品名Taxere出售。
药理作用
多西紫杉醇的作用是基于抑制肿瘤生长。 之前 癌症 细胞分裂和繁殖，需要细胞核分裂和两半分离。 为此，细胞形成了称为微管的小蛋白质细丝。 细丝具有将其自身附着于电池内壁的特性。 面向内部方向的原子核的一半也是如此。 通过缩短蛋白质丝可以将细胞核的两半分开。 这样，可以在间隙空间中形成子细胞的细胞壁。 多西紫杉醇通过干扰细胞分裂过程发挥其积极作用。 因此，其影响导致微管的过度形成，继而减缓了它们的降解以便再次使用。 结果，细胞不再接受足够的细丝，这些细丝用作细胞分裂的建筑材料。 在进一步的过程中，细胞增殖停止。 这个过程对 癌症 细胞比健康的人体细胞分裂更快。 多西紫杉醇还具有不仅抑制而且还可以杀灭多巴胺的特性。 癌症 细胞。 原因是微管对于细胞分裂过程中重要物质的运输也很重要。 多西紫杉醇在 肝.
医疗应用与使用
多西他赛用于治疗各种癌症。 它可以单剂形式给药，也可以与其他细胞抑制剂联合使用 毒品。 例如，在治疗 乳腺癌，患者在其中接受 环磷酰胺 和 阿霉素 除了多西他赛。 当癌症起源于可以手术的淋巴结时，尤其如此。 和...一起 阿霉素，多西他赛也用于治疗 乳腺癌 已经转移。 但是，在这种情况下，没有其他 化疗 可能是事先服用过的。 作为单剂制剂，多西他赛仅在肿瘤局部进展或已形成子代肿瘤时使用。 在以下情况下也可以使用 化疗 用烷基化细胞抑制剂或蒽环类药物治疗失败。 有时，多西他赛也与 卡培他滨 在这种情况下。 另一个迹象是 肺 癌症。 抑制细胞生长的药物单独用于局部推进非小细胞 肺 癌症或 转移。 如果无法通过手术治疗这种形式的癌症，通常将其与 顺铂。 在上下文中 前列腺 癌症，当荷尔蒙发生多西他赛治疗 治疗 是不成功的， 转移 已经开发的。 在这种情况下，将细胞抑制药与 泼尼松龙 or 强的松。 如果是腺癌 胃，多西紫杉醇是与 5-氟尿嘧啶 和 顺铂。 只要没有子瘤，就可以进行这种治疗 化疗 已预先执行。 多西紫杉醇的另一个应用领域是 头 和 颈部 地区。 在这种情况下，应治疗鳞状细胞癌。
风险和副作用
患者几乎总是会受到多西他赛治疗的副作用，主要包括神经病变和中度严重的中性粒细胞减少症，其中 中性粒细胞粒细胞 发生。 但是，危险的发热性中性粒细胞减少症伴有 发烧 很少见。 这 血液 在所有患者中，多达95％的人会发现形成异常，但可以通过适当的药物缓解。 其他常见的不良副作用包括 发烧，从某种意义上说是干扰 味道，四肢的感觉障碍， 炎症 口头的 黏膜, 呼吸 问题，运动控制中的干扰， 脱发, 腹泻。 , 恶心, 呕吐， 肌肉 疼痛， 钉子, 皮肤 反应，感染如 肺炎 or 血液 中毒，体液retention留， 疼痛，虚弱的感觉，以及 食欲不振。 此外，患者可能会经历 腹痛, 便秘低 血液 压力，缺乏 血小板，鲜血胆红素 增加， 关节疼痛 和 胸痛。 有时，患者还会遭受 炎症 食道在最坏的情况下，即使 心 失败是可能的。 副作用的程度还取决于多西紫杉醇的量 剂量 服用和使用其他细胞抑制剂 毒品。 如果对多西紫杉醇过敏，则不得使用化学治疗剂。 明显的情况也是如此 肝 功能障碍和异常 血球计数。 如果腹水（腹水），请保持一致 监控 由医生是必需的。 多西紫杉醇在服用期间不得服用 怀孕 和母乳喂养。 一致避孕 措施 建议如果 治疗 给出。
