产品
坦洛新可以以缓释形式购得 片 和持续释放 胶囊 自1996年以来已在许多国家/地区获得批准（Pradif，Pradif T，仿制药）。 坦索罗辛也可以与5α-还原酶抑制剂固定组合使用 度他雄胺 （Duodart），参见dutasteride tamsulosin。 1996年，持续释放 胶囊 被释放（Pradif）。 Pradif T缓释 片 直到2005年才获得批准。在此表格中，也称为“坦索罗辛T”。
结构与性能
坦洛新（C20H28N2O5S，Mr = 408.51 g / mol）存在于 毒品 盐酸坦洛新，为白色结晶 粉 很少溶于 水。 临床上仅使用-（-）-异构体。 坦索罗辛是甲氧基苯磺酰胺，不是喹唑啉衍生物之一，例如 特拉唑嗪 和 阿夫唑嗪.
效果
坦洛新（ATC G04CA02）与突触后α1-肾上腺素受体竞争性结合，从而使前列腺和尿道平滑肌松弛。 这增加了尿流量，改善了排尿和充盈症状。 由于对α1A受体（尿路）的选择性高于对α1B受体（脉管系统）的作用，因此与其他α受体阻滞剂相比，据报道发生的心血管副作用更少。 与5α-还原酶抑制剂相比，这种作用在数小时至数天内迅速发生。 Tamsulosin对 前列腺 尺寸; 它仅对症状有效。
适应症
用于治疗前列腺增生的功能性症状。
禁忌
- 过敏症
- 患者病史中体位性低血压。
- 严重肝功能不全
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
坦洛新主要通过CYP3A4代谢，而较少被CYP2D6代谢。 毒品 那更低 血液 压力（降压药）（例如其他alpha阻止程序）可能会导致 血液 降低压力。 交互作用 还有可能 西咪替丁, 速尿及 华法林.
不利影响
最常见的不良反应是头晕。 偶尔， 血液 压力可能降低，导致明显的心跳，虚弱，体位性低血压，很少出现短暂的意识丧失。 其他副作用包括 头痛，发炎 鼻黏膜, 便秘, 腹泻。 , 恶心, 呕吐, 皮肤 皮疹，瘙痒， 荨麻疹，阴茎水肿，射精异常和痛苦的永久性勃起。 术中软盘病例 鸢尾花 综合症已有报道。 这是一种罕见的并发症，可能会在 白内障 手术（Leibovici等，2009）。
