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度他雄胺可以胶囊形式（Avodart）商购获得。 它也可以与 阿尔法阻滞剂 坦洛新 （Duodart）； 参见度他雄胺坦索罗辛。 自2003年以来，该活性成分已在许多国家/地区获得批准。仿制药于2017年注册。 通用 版本的Duodart于2018年获得批准。
结构与性能
度他雄胺（C27H30F6N2O2Mr = 528.5 g / mol）是一种4-氮杂固醇，在结构上与 非那雄胺，该组的第一种药物也可从市场上买到 前列腺 放大。 度他雄胺以白色至淡黄色形式存在 粉 不溶于 水.
效果
度他雄胺（ATC G04CB02）是5α-还原酶的选择性，有效和竞争性抑制剂，该酶可转化为 睾酮 5α-二氢睾丸激素。 5α-二氢睾丸激素代表一种重要的生长刺激 前列腺 放大。 不像 非那雄胺，度他雄胺不仅抑制2型，而且抑制1型5α-还原酶，并且是该酶的更有效抑制剂，具有缓慢的解离作用。 两种同工型均在 前列腺。 因此，度他雄胺也被称为双重抑制剂。 它具有3-5周的长半衰期。 它减小了前列腺的大小，减轻了症状，并改善了尿流。
适应症
度他雄胺被单独批准或与以下药物合用 坦洛新 用于治疗和预防良性进展 前列腺肥大。 如 非那雄胺，它可用于治疗雄激素性脱发（继承 脱发男性），根据2010年的一项III期研究，但尚未被批准用于这种适应症。 度他雄胺也可能预防前列腺 癌症根据一项大型研究，但尚未在此适应症中获得批准。
剂量
据SmPC。 的 胶囊 通常每天服用一次，与进餐无关。
禁忌
- 过敏症
- 女性
- 儿童和青少年
可以在药物标签上找到完整的预防措施。 妇女在 怀孕 请勿接触该药物，因为它可能对生育有害。 此外，必须指出的是，度他雄胺会导致PSA的大幅下降。
交互作用
度他雄胺通过CYP3A4代谢。 交互作用 与CYP3A4抑制剂或诱导剂合用是可能的。 不 互动 众所周知 坦洛新.
不利影响
最常见的 不利影响 包括性功能障碍，例如阳imp，性欲下降，射精功能障碍和 男性乳房发育症，这是雄性乳腺的扩大。 可能发生过敏反应。 与坦索罗辛联合使用比单药联合治疗预期会有更多的副作用。
