什么是前列腺素？
前列腺素 是本地的 激素 衍生自花生四烯酸的类二十烷酸。 它们对于当地的调解非常重要 疼痛。 另外，它们充当激素作用的介质，并参与整合功能。 名字 前列腺素 是由于发现了 激素 在前列腺分泌物中。 但是，组织激素几乎存在于所有人体器官中。 这样，它们会影响许多身体过程。 前列腺素是不饱和的 脂肪酸。 它们由20个组成 碳 中心有五个CA原子的环的原子。 不同的 脂肪酸 用作合成的原料。
功能，动作和角色
前列腺素也被称为组织激素。 因此，与其他激素不同，它们不是在腺体中形成的，而是响应各种刺激而在人体组织中产生的。 前列腺素是从 脂肪酸 例如花生四烯酸，它也涉及环氧合酶（COX）。 产生后，组织激素会在产生它们的组织的紧邻区域释放，它们在短时间内活跃。 区分了不同的内源性前列腺素，其中产生了几组。 这些包括PGF，PGE和PGD，它们又细分为子组。 前列腺素的作用极为不同，甚至常常不同。 主要组被认为是系列1前列腺素，系列2前列腺素和系列3前列腺素。 系列1前列腺素源自二高纯亚麻油酸（DGLA）。 它们的功能包括减少 血液 凝结和抑制 炎症。 系列2前列腺素来自花生四烯酸（AA）。 它们的作用与系列1前列腺素相反，这意味着它们引起甚至增加 炎症。 它们还会触发更大的变化 血液 凝结，增加知觉 疼痛并引起血液 船舶 收缩。 这样做会产生抵消伤害或 伤口。 系列3前列腺素是源自以下物质的组织激素 二十碳五烯酸。 它们的功能之一是减少2系列前列腺素的形成。 因此，它们被认为是抗炎药。
形成，出现，性质和最佳值
与其他荷尔蒙不同，各种前列腺素几乎遍布人体的任何地方。 首先，这包括男性 精子。 组织激素的合成也取决于食物。 因此，大多数前列腺素是花生四烯酸的衍生物，花生四烯酸又属于omega-6脂肪族 酸. 磷脂 充当前列腺素形成的储存库。 它们包含在细胞膜中，并通过PLA2（磷酸酶2）的作用从细胞膜上裂解。 环氧合酶1和2的后续作用可确保前列腺素的形成。 最初由环氧合酶作用形成的前列腺素称为PGG2。 由于进一步的转化，它产生了PGH2，而PGH2则是各种具有生物活性的物质的起点。 这些包括PGE2，PGD2，前列环素（PGI2），PGF2和血栓烷（TXAXNUMX）等。 前列腺素的类似物也可用于药物生产 毒品。 例如，这些包括 前列地尔，一种前列腺素E1类似物，用于扩张周围动脉。 前列腺素E2类似物 地诺前列酮 用来在年底结束时促进劳动 怀孕。 其他药物包括前列腺素E1类似物 米索前列醇，用于预防和治疗胃和十二指肠溃疡，以及前列腺素E2类似物舒普洛司通，可刺激分娩。
疾病与失调
前列腺素的有益作用在医学上非常重要，可用于靶向治疗。 因此，内源性前列腺素及其发生化学修饰的衍生物都可以使用。 地诺前列酮, 用于 产科，对应于人体自身的组织激素PGE2。 合成的 前列腺素衍生物 如吉美前列素或舒普司通也可以在 产科。 它们的作用是扩大 宫颈 并收缩肌肉 子宫。 内源性前列腺素PGF2-α产生活性成分 比马前列素, 拉坦前列素, 曲伏前列素 和 他氟前列素，用于治疗 青光眼。 它们会扩张眼睛角膜内的房水流出管道。 这 毒品 前列地尔 和 伊洛前列素 改善 血液 在身体的某些区域流动。 尽管 前列地尔 对应于前列腺素PGE1， 伊洛前列素 是合成衍生物。 但是，某些前列腺素（例如PGE2）也会引起不良反应 健康 效果。 这些包括 疼痛, 炎症 和 发烧。 但是，借助非阿片类药物可以抑制这些组织激素的产生 止痛药 例如抗炎药或 乙酰水杨酸。 它们具有阻断COX酶的特性。 这对于生产前列腺素至关重要。 通过抑制环氧合酶，不再可能生产前列腺素。 前列腺素通常以以下形式给药： 注射。 但是，它们也可以局部应用于阴道 凝胶, 眼药水，吸入剂或尿道棒。 前列腺素与具有前列腺素抑制作用的药物相互作用。 这些主要是非甾体抗炎药和抗炎药。 它们削弱了组织激素的作用。 相反，用其他药物可以增强前列腺素的作用。
