检测组织结构， 抗体及 病原体 通过免疫标记的方法是流行的，现代的和准确的。 免疫荧光是指用制备的荧光进行免疫标记 抗体 使它们在紫外线下发光。 在直接免疫荧光检测中，直接用发光检测被测底物 抗体，而没有上游一抗或人工抗原。
什么是免疫荧光直接检测？
肿瘤组织中的肿瘤特异性抗原可以通过免疫荧光直接检测。 因此，有可能找出存在于人体中的位置 转移 来自。 免疫荧光直接检测是一种基于免疫学，免疫染色和免疫组化研究结果的诊断方法。 这里的重点是抗体结合组织中特定部位或血清中抗原的能力。 这些位点是表位。 在生化诊断中，存在人工抗体或模拟物（单数：模拟物），它们可以通过荧光或放射性标记这些抗体-抗原键。 实际上，人工抗体偶联物一方面与表位结合，另一方面在免疫荧光的情况下具有荧光标记。 这是使用放射性标记物的替代方法。 与间接检测相比，免疫荧光直接检测的特殊之处在于，与被检物质中抗原表位结合的抗体已经同时与荧光标记物结合。 用于直接检测的其他插入抗体不是必需的。 在免疫荧光中 荧光素，它会在紫外线下发光，而异硫氰酸荧光素（FITC）被用作 染料 以构建人工抗体缀合物。 就读起来而言有点复杂，但是免疫荧光直接检测是医学上的标准方法 实验室诊断 针对众多不同的医学问题。 含有荧光染料的抗体可立即出售。
功能，效果和目标
免疫荧光直接检测器可用于组织研究，以染色组织中的特定结构。 但是它们也存在于单个细胞中。 那是流式细胞仪发挥重要作用的地方。 最后，免疫分析包括固相和液相。 组织的免疫荧光研究在肿瘤学（即肝癌的药物治疗）中尤其重要 癌症。 肿瘤组织中的肿瘤特异性抗原可以通过免疫荧光直接检测。 这些对肿瘤组织样本的检查对于发现人体中现有的位置通常很重要 转移 它们来自肿瘤，也可以用于判断肿瘤是良性还是恶性。 通过免疫荧光直接检测检查单个细胞可用于发现病毒抗原，细菌抗原和其他表位。 例如，人们了解细胞是否被病毒感染，以及细胞处于感染周期的哪个阶段。 FACS（=荧光激活细胞分选）是一种高效的流式细胞术，其中荧光标记的细胞根据染色类型分配到不同的试管中。 这种方法在免疫学中很重要， 血液学 和 传染病学。 免疫荧光免疫测定法可直接检测食品中的环境毒素，转基因生物和某些添加剂。 在此实验设置中，始终存在固相和液相。 很多的 病原体， 包括 艾滋病-引起HI病毒，也可以直接检测到。 但是，当检测到传染性和 自身免疫性疾病，目的通常是检测抗体而不是抗原。 这些是防御 分子 由身体自己产生 免疫系统。 这样的检测不是根据此处给出的定义的直接检测，因为荧光抗体不会直接偶联到人体自身的抗原上，而是直接偶联到测试组件的抗原上。 实验装配中的这些抗原又与内源性抗体连接。只有在特殊的检测和确认测试中，才是用于常见感染（例如HI）的免疫荧光直接检测。 病毒 和 衣原体。 有许多其他疾病的测试。 在大多数情况下，间接检测抗体更有利于 传染性疾病 因为身体的 免疫系统 具有记住以前感染的巧妙能力。 在其他情况下，抗原的直接检测和抗体的间接检测是相辅相成的。 后者表明以前曾发生过感染，而前者提供了有关病原体活动当前状态的更准确信息。
风险，副作用和危害
与所有医学检测一样，使用免疫荧光直接检测会有两个风险：假阳性结果的风险和假阴性结果的风险。 假阳性结果会给患者带来心理不适和极大的困扰。 因此，额外的测试程序会增加阳性结果，特别是在诊断导致寿命急剧变化的情况下。 假阴性结果的危险是患者无法及时了解对其自身的威胁 健康 甚至对公共卫生而言。 因此，最好进行大量研究并准备出售许多不同的免疫荧光直接检测方法并将其提供。 与疾病和病理的其他直接和间接检测方法一起，可以提高诊断的准确性。 直接检测基于抗体偶联物，该抗体偶联物一方面与抗原的表位结合，另一方面也同时引起荧光。 因此，这种产品仅用于一种类型的测试程序，而不能用于其他类型的测试。 与间接检测相比，这是重要的程序差异，在间接检测中，一抗在荧光抗体的上游用于表位结合。 因此，抗体缀合物适合于不同的测定。 这种程序上的区别不同于间接检测抗体和直接检测抗原之间的医学区别。
