体检
儿科医生对孩子进行详细检查。 首先，通常对孩子进行测量和称重，以评估身长增长和体重的发展。 然后跟随 身体检查。 在检查过程中，医生会观察孩子的活动方式以及是否确定 反射 存在。 还应注意母子之间的关系和互动。
扩展代谢筛查
为了进行扩展的代谢筛查，一些 血液 应在出生后第二天或第三天（出生后2到3小时）内从孩子身上取走。 通常，它与U36一起执行。 每千名新生儿中就有一个患有罕见的代谢紊乱或荷尔蒙紊乱。
如果不及早发现，可能会导致器官损伤，精神和身体残疾。 通常，这些疾病无法治愈，但是可以早期治疗，例如改变 饮食，可以防止或最小化后果。 在U2背景下的扩展代谢筛查中，几滴 血液 从脚后跟或 静脉 滴到特殊的滤纸上。
干燥后，将纸张送至筛选实验室，检查是否有12种不同的疾病。 几天后，将通知寄件人结果，如有必要，他或她将与父母联系。 在紧急情况下，实验室还会直接通知孩子的父母。 阳性筛查结果不一定表示存在疾病。 在大多数情况下，首先需要进一步检查。
筛查先天性听力障碍
所有新生儿都应接受筛查 失去听力 在U2。 如果未发现婴幼儿的听力障碍，则可能会导致严重的后果。 如果听觉印象太少会传递给 脑 在儿童生命的头四年中，这会导致这些大脑部位的发育减少。
即使有大力支持，这也无法在余生中得到补偿，并会产生持久的后果。 总体而言，听力障碍的发现和治疗越晚，就越严重。 治疗，可能适合听证会 艾滋病 因此，应始终尽早开始语言技能的提升。因此，在U2框架内进行新生儿听力筛查有助于尽早发现先天性听力障碍。
如果没有这种检查，听力障碍通常要到两到四岁时才会被发现。 大量的听力测试需要被测者的积极配合。 由于这不是婴儿所必需的，因此可以在听力筛查中使用简单的客观测试：“耳声发射”可用于检查耳蜗的功能。 内耳， 尽管 ”脑干 听力测验”测试了神经冲动从耳朵到耳朵的传导 脑 以及大脑中信号的处理。
测试并不痛苦，可以在熟睡的孩子身上进行。 通常，测试由非医务人员执行。 在每3名新生儿中，约有1000名检测到中度至重度听力障碍。
大多数受影响的人不会聋，但听觉比正常人差。 重要的是要知道，在作为U2的一部分进行的听力筛查中，并非所有的听力障碍都可以被检测到。 一些听力障碍会在以后发生，因此只能在以后的阶段被发现。
