影响
佐匹克隆 对中枢有抑制作用 神经系统。 该药物通过激活所谓的GABA（γ-氨基丁酸）受体来达到这种减弱作用。 GABA是最重要的抑制信使（神经递质）的中央 神经系统.
佐匹克隆 可以与GABA的这些停靠位点（受体）结合，并通过氯化物的流入减少甚至完全抑制神经细胞的兴奋性。 这 神经细胞 然后在一段时间内不再兴奋，并且传入的刺激冲动无法传递到中央 神经系统。 最大血浆浓度（即，血浆中可检测到的最高剂量） 血液）已在服用一小时后到达 佐匹克隆。 半衰期，即浓缩液中的浓度 血液 减半，是5个小时。
副作用
与所有有效药物一样，服用佐匹克隆可能会产生副作用。 大多数情况下，患者报告他们的感觉有所改变 味道 （金属，苦味）并干燥 口。 此外，噩梦 头痛，视力障碍，虚弱感，头昏眼花，体力下降和白天 疲倦 服用佐匹克隆也可能有副作用。
此外， 记忆 或服用药物后可能会出现记忆缺口（顺行 健忘症）。 此外，欺骗性的看法（幻觉）已被描述。 身体和心理上瘾的潜力不容小under，尤其是在经常和长期使用佐匹克隆的情况下，这种潜力尤其存在。 此外，由于停药后的成瘾作用，经常使用佐匹克隆后数周可能会出现戒断症状。 因此，非常重要的是仅在严重的睡眠障碍和短时间内服用药物，以及在已知成瘾性疾病的情况下准确地权衡摄入量并治疗糖尿病。 睡眠障碍 首先，如果需要的话，使用强度较低，成瘾潜力较低的药物。
互动效果
如果其他 安眠药 或镇静剂以及 疼痛 与麻醉药同时服用，可能会增加佐匹克隆的抑制作用。此外，用于治疗精神疾病，肌肉疾病的药物 松弛 (肌肉松弛剂），癫痫发作（抗癫痫药）和某些过敏性药物（抗组胺药）导致中枢神经系统更大的衰减。 此外，抑制zopiclon降解酶（细胞色素P450）功能的药物，例如抗真菌药（例如酮康唑，伊曲康唑）或某些 抗生素 （例如红霉素，克拉霉素）可以增加佐匹克隆的作用。 另一方面，激活zopiclon降解酶（细胞色素P450）的药物（例如 圣约翰的麦芽汁，苯巴比妥， 卡马西平 或利福平）削弱佐匹克隆的作用。
