代谢
除其他外，药物的代谢取决于它是否作为片剂服用，通过注射 静脉，作为软膏使用或由 吸入， 例如。 类固醇 泼尼松龙例如，作为片剂服用，在体内达到其最大浓度 血液 吸收后约两小时 胃 和肠子。 在里面 血液 然后它绑定到各种 蛋白质 如 白蛋白.
一旦达到 肝，然后将其转化为无激素活性的产品。 这些无活性的产物通过肾脏排出体外。 需要注意的是，动作的持续时间 泼尼松龙，在 18-36 小时，比它在 血液.
在严重的情况下 肝 损害，这些时代改变了。 如果 泼尼松龙 吸入后，其影响大多只在支气管中感受到，而不是在整个身体中感受到。 这对于服用类固醇时通常发生的副作用很重要。
非甾体抗炎药 双氯芬酸以片剂形式服用，通常在两小时后在血液中达到最高浓度。 它主要被肠道吸收。 肠道通过后，大部分 双氯芬酸 在 肝，这就是所谓的首过效应。
大约 30% 的活性成分通过肠道和粪便排泄，大约 70% 通过肾脏排泄。 如果 双氯芬酸 注射到肌肉中，大约 15 分钟后它在血液中达到最高浓度。 当作为栓剂给药时，半小时后达到最高浓度。
