免疫抑制 - 第 2 页

吸入糖皮质激素

作用糖皮质激素 (ATC R03BA02) 具有抗炎、抗过敏和免疫抑制特性。这些作用基于与细胞内受体的结合，从而对蛋白质表达产生影响。此外，糖皮质激素也发挥基因组外效应。所有药剂都是亲脂性的（几乎不溶于水），因此可以很好地穿过细胞膜进入细胞。适应症用于治疗… 吸入糖皮质激素

泼尼甲酸盐

产品 Prednicarbate 可作为乳膏、溶液和软膏（Prednitop，Prednicutan）市售。自 1990 年以来已在许多国家获得批准。结构和性质 Prednicarbate (C27H36O8, Mr = 488.6 g/mol) 属于强效糖皮质激素类（III 类）。它是一种非卤化的泼尼松龙衍生物。它以无味、白色至黄白色结晶体形式存在…… 泼尼甲酸盐

产品泼尼松龙可作为片剂、滴眼液、眼膏、乳膏、软膏、溶液、泡沫和栓剂（Pred Forte、Prednisolone Streuli、Premandol、Spiricort、Ultracortenol）商购获得。结构和性质 Prednisone (C21H26O5, Mr = 358.434 g/mol) 是泼尼松龙的前药。作用泼尼松龙 (ATC H02AB06) 具有抗炎、抗过敏和免疫抑制特性。适应症炎症性非传染性皮肤病见下... 泼尼松龙：药物作用，副作用，剂量和用途

泼尼松龙滴眼液

产品泼尼松龙市售可作为滴眼液悬浮液（Pred forte）。结构和特性泼尼松龙以醋酸泼尼松龙酯（C23H30O6，Mr = 402.5 g/mol）的形式存在于药物中。醋酸泼尼松龙是一种前药，在体内水解为活性代谢物泼尼松龙。醋酸泼尼松龙 (ATC S01BA04) 的作用... 泼尼松龙滴眼液

强的松

产品强的松可从多家制造商（Prednisone Galepharm、Prednisone Axapharm、Prednisone Streuli）获得片剂形式。 Lodotra 缓释片于 2011 年获得批准。结构和特性泼尼松 (C21H26O5, Mr = 358.4 g/mol) 以白色结晶粉末存在，几乎不溶于水。它是泼尼松龙的前药。作用泼尼松龙 (ATC A07EA03, ATC … 强的松

芬戈莫德

产品和批准芬戈莫德以胶囊形式（Gilenya）上市，自 2011 年以来已在许多国家获得批准。第一个仿制药产品于 2020 年注册并于 2021 年进入市场。芬戈莫德是第一个口服给药的特定多发性硬化症药物，而不是皮下注射或输液。在 … 芬戈莫德

氢化可的松醋酸酯

产品迄今为止，醋酸氢化可的松是许多国家唯一批准用于自我用药的糖皮质激素，无需医生处方即可使用。可以使用乳膏（含有右泛醇的 Dermacalm）和水乳膏（Sanadermil）。氢化可的松是第一种皮皮质激素，于 1950 年代推出。结构和性质醋酸氢化可的松 (C23H32O6, Mr = 404.5 g/mol) 是…… 氢化可的松醋酸酯

醋酸氢化可的松眼药膏

产品醋酸氢化可的松眼膏 Hydrocortisone-POS 1% 于 2014 年在许多国家获得批准。结构和特性醋酸氢化可的松 (C23H32O6, Mr = 404.5 g/mol) 以白色结晶粉末存在，几乎不溶于水。它是一种乙酰化氢化可的松（皮质醇）。作用醋酸氢化可的松 (ATC S01BA02) 具有抗炎、抗过敏、免疫抑制和止痒的特性。这 … 醋酸氢化可的松眼药膏

氢化可的松丁酸酯

产品丁酸氢化可的松可作为乳液和乳膏 (Locoid) 商购获得。自 1973 年以来，它已在许多国家获得批准。结构和特性 17-丁酸氢化可的松 (C25H36O6, Mr = 432.6 g/mol) 是一种酯化的非卤化糖皮质激素。它是内源性氢化可的松的衍生物。作用丁酸氢化可的松 (ATC D07AB02) 具有抗炎、抗过敏、免疫抑制和止痒的特性。效果 … 氢化可的松丁酸酯

羟氯喹

产品羟氯喹以薄膜包衣片（Plaquenil，auto-generic：Hydroxychloroquine Zentiva）的形式在市场上出售。自1998年以来已在许多国家获得批准。与密切相关的氯喹不同，它目前正在销售。仿制药已注册。结构和性质羟氯喹 (C18H26ClN3O, Mr = 335.9 g/mol) 是一种氨基喹啉衍生物。它存在于…… 羟氯喹

古斯库单抗

产品 Guselkumab 于 2017 年在美国和欧盟获得批准，并于 2018 年在许多国家获得批准，作为皮下注射用溶液 (Tremfya)。结构和特性 Guselkumab 是一种通过生物技术方法生产的 IgG1λ 单克隆抗体。作用 Guselkumab (ATC L04AC16) 具有抗炎和免疫抑制特性。影响是由于…… 古斯库单抗

托法替尼

产品托法替尼于 2012 年 2013 月在美国获得批准，2017 年在许多国家获得批准，并于 2013 年在欧盟以薄膜包衣片形式 (Xeljanz) 获得批准。欧洲药品管理局最初于 XNUMX 年 XNUMX 月拒绝了该批准。然而，巴瑞替尼获得了批准。在美国，可以使用额外的缓释薄膜包衣片，这些片... 托法替尼