产品
Guselkumab于2017年在美国和欧盟获得批准，并于2018年在许多国家被批准用作皮下注射剂（Tremfya）。
结构与性能
Guselkumab是通过生物技术方法生产的IgG1λ单克隆抗体。
效果
Guselkumab（ATC L04AC16）具有抗炎和免疫抑制特性。 这种作用是由于与白介素19（IL-23）的p23亚基结合而造成的，从而阻止了与IL-23受体的相互作用。 IL-23是一种涉及炎症和免疫反应的细胞因子。 平均半衰期为15到18天。
适应症
剂量
据SmPC。 该药物是皮下注射的。 从第0和4周开始，然后进行维护 剂量 每个8周。
禁忌
- 过敏症
- 临床相关活动性感染
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
演出活动 疫苗 在治疗期间不宜服用。
不利影响
Guselkumab具有免疫抑制特性，因此可能会增加感染性疾病的风险。 最常见的潜力 不利影响 包括鞋帮 呼吸道 感染。
