头孢克洛

产品 头孢克洛可作为缓释薄膜包衣片和混悬液 (Ceclor) 商购。 自 1978 年以来,它已在许多国家获得批准。 结构和特性 头孢克洛一水合物 (C15H14ClN3O4S – H2O,Mr = 385.8) 是一种白色至淡黄色粉末,微溶于水。 它是一种半合成抗生素,具有结构… 头孢克洛

头孢曼多

产品 Cefamandol 可作为注射剂 (Mandokef) 市售。 自 1978 年以来,它已在许多国家获得批准。 结构和特性 头孢曼多 (C18H18N6O5S2,Mr = 462.5 g/mol) 在药物中以头孢曼多酯的形式存在,这是一种易溶于水的白色粉末。 作用 Cefamandol (ATC J01DA07) 具有杀菌特性。 影响是由于抑制...... 头孢曼多

药代动力学助推器

定义和机制 药代动力学增强剂是一种能改善另一种药剂的药代动力学特性的药剂。 它是一种理想的药物相互作用 它可以在不同水平 (ADME) 发挥其作用: 吸收(吸收到体内)。 分布(distribution)代谢和首过代谢(metabolization)。 消除(排泄)药代动力学增强剂可以增加吸收,增加分布到…… 药代动力学助推器

伐昔洛韦

产品 伐昔洛韦以薄膜包衣片(Valtrex,仿制药)形式在市场上出售。 自1995年以来已在许多国家获得批准。 结构和性质 伐昔洛韦(C13H20N6O4,Mr = 324.3 g/mol)是天然氨基酸缬氨酸与抗病毒药物阿昔洛韦的酯。 它以盐酸伐昔洛韦的形式存在于药物中,一种白色的…… 伐昔洛韦

氨苯砜

产品 氨苯砜在德国以片剂形式 (Dapsone-Fatol) 获得批准。 在美国,它还作为治疗痤疮的凝胶(Aczone)上市。 目前许多国家没有注册任何制剂。 结构和性质 氨苯砜或 4,4'-二氨基二苯砜 (C12H12N2O2S, Mr = 248.3 g/mol) 是一种砜和苯胺衍生物,具有结构… 氨苯砜

卡巴培南

作用 碳青霉烯类 (ATC J01DH) 对需氧和厌氧革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有杀菌作用。 作用基于与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合并抑制细菌细胞壁合成,导致细菌溶解和死亡。 亚胺培南是药物组的第一个代表,被肾酶​​脱氢肽酶-I (DHP-I) 降解。 因此…… 卡巴培南

青霉素

产品 青霉素如今以薄膜包衣片剂、胶囊、注射和输注溶液、制备口服混悬液的粉末和糖浆等形式在市场上销售。 1928 年 XNUMX 月,亚历山大·弗莱明 (Alexander Fleming) 在伦敦圣玛丽医院 (St. Mary's Hospital) 发现了青霉素。 他正在研究培养皿中的葡萄球菌培养物。 … 青霉素

奥司他韦

产品 奥司他韦可作为胶囊和口服混悬液粉剂(达菲)市售。 自 1999 年以来已在许多国家获得批准。仿制药于 2014 年首次在欧盟注册(ebilfumin),并于 2018 年在许多国家注册。结构和特性 奥司他韦(C16H28N2O4,Mr = 312.4 g/mol)作为奥司他韦存在于药物中…… 奥司他韦

格列齐特

产品 格列齐特缓释片已上市,并于 1978 年在许多国家获得批准。缓释剂型于 2001 年进入市场。除了最初的 Diamicron MR 外,缓释仿制药自 2008 年开始上市。非延迟 Diamicron 80 mg 于 2012 年停止销售。结构和特性格列齐特…… 格列齐特

甲氨蝶呤即用型注射器

产品 自 2005 年以来,预装甲氨蝶呤注射器已在许多国家获得批准(Metoject,仿制药)。 它们含有 7.5 至 30 毫克的活性成分,增量为 2.5 毫克。 剂量远低于化疗(“低剂量甲氨蝶呤”)。 注射器储存在 15 至 25 °C 的室温下并避光。 … 甲氨蝶呤即用型注射器