丙咪嗪 是三环的 抗抑郁剂。 活性成分属于二苯并ze庚因类。
什么是丙咪嗪？
丙咪嗪 是三环的 抗抑郁剂. 丙咪嗪 是一个 抗抑郁剂 那是第一个可靠的 毒品 这种类型的。 因此，该药物可作为多种其他药物的前体治疗 抑郁.。 丙咪嗪是由瑞士制药公司Geigy（现称为诺华）开发的。 精神药物，属于三环类药物 抗抑郁药于1958年投放市场，但其作为抗抑郁药的发现只是偶然而已。 因此，在1957年，该药物最初打算由 心理医生 罗兰·库恩（1912-2005）用于治疗 精神分裂症。 但是，当对该药物进行实际测试时，发现丙咪嗪不适合用于此目的。 相反，它被发现对 抑郁.，因此可以使用丙咪嗪来解决这个问题 精神疾病.
药理作用
在人类中 脑神经细胞之间的通讯是借助所谓的神经递质（化学信使）进行的。 在此过程中，神经递质由 神经细胞。 邻里 神经细胞 可以通过称为接收器的特殊对接位点识别出这一点，并携带信使，然后使信使返回其起源细胞。 一些信使物质可以完成特殊任务，并且具有抑制作用或兴奋作用。 信使物质 羟色胺例如，用作幸福荷尔蒙。 尚无法确切确定是什么原因造成的 抑郁.。 一种理论认为，这是由于缺乏特定的信使物质引起的。 神经递质，例如 羟色胺, 多巴胺 or 去甲肾上腺素 缺乏。 如果通过药物将这些信使物质提供给患者，则可以缓解抑郁症状。 丙咪嗪是其中之一 毒品。 它具有增加 浓度 信使物质，例如 去甲肾上腺素 和 羟色胺 在身体里。 在这种情况下，该物质可确保神经递质被 神经细胞。 丙咪嗪对其他神经递质也有积极作用。 丙咪嗪是其中一种 抗抑郁药 无动力时，患者的动力既不会增加也不会减弱。 同样，没有 镇静剂 影响。 在这方面，与 地昔帕明-类型 抗抑郁药，其中具有增加的驱动器或 镇静剂 影响。 摄入丙咪嗪后，活性成分进入 血液 通过肠子。 物质的广泛分解发生在 肝。 该药物通过肾脏和尿液排出体外。 仅仅半天后，体内仍然只有50％的丙咪嗪存在。 在降解过程中，部分转化为 地昔帕明 发生，这具有增加驱动力的作用。
医疗应用与使用
对于使用，丙咪嗪用于治疗抑郁症。 另外，该药还适合治疗 疼痛 由心理因素引起的。 这可能涉及轻度，中度或重度 疼痛。 丙咪嗪的其他适应症包括夜间焦虑（夜间嗜睡）和五岁以上儿童尿床。 除批准的适应症外，该活性成分还可用于恐怖症或焦虑症。 用丙咪嗪有效治疗抑郁症通常需要更长的时间。 在这种情况下，医生必须定期检查药物的使用是否仍然有用。 丙咪嗪与 片 与饭食无关。 推荐的首字母 剂量 是每天25毫克的丙咪嗪，并在以后的疗程中逐渐增加，直到达到通常的50至150毫克。 两种剂量均在早上和晚上服用。 即将结束 治疗是， 剂量 应该逐渐减少。
风险和副作用
就像使用其他抗抑郁药一样，服用丙咪嗪也可能产生不良副作用。 例如，十分之一的患者患有闷 鼻子, 头晕或发抖，出汗，嗜睡，干燥 口, 便秘, 潮热，体重增加和心。 此外，经历低潮并不少见 血液 起床后的压力。 其他副作用可能包括睡眠问题，排尿困难，精神错乱，躁动不安， 疲劳，口渴， 食欲不振, 恶心, 呕吐, 皮肤 反应，感觉障碍或性功能障碍。 大多数副作用发生在丙咪嗪治疗开始时。 但是，一旦身体习惯了这种药物，症状通常就会消退。 对三环和四环抗抑郁药过敏的情况下，不应使用丙咪嗪。 同样适用于同时 管理 of MAO抑制剂。 此外，在因下列原因而中毒的情况下，禁止使用丙咪嗪 精神药物, 安眠药, 止痛药 or 酒精。 此外，在以下情况下必须避免活性物质 谵妄，急性 尿retention留, 青光眼幽门狭窄 肠梗阻 或扩大 前列腺 随着残留尿液的形成。 此外， 互动 丙咪嗪和对药物有抑制作用的药物之间的关系 脑 在可能性范围内。 这些可能是 安眠药 或镇静剂，例如 酒精，进一步增强了丙咪嗪的作用。 同时服用其他抗抑郁药时也需要特别注意，这主要适用于XNUMX-羟色胺再摄取抑制剂 氟伏沙明 和 氟西汀。 因此，它增加了副作用的频率。
