三唑仑 是一种短效苯二氮卓。 该药物通常用作助眠剂。 活性成分属于 苯二氮卓 其特点是促进睡眠和 镇静剂 效果。
什么是三唑仑？
三唑仑 是一种短效苯二氮卓。 该药物通常用作助眠剂。 活性成分 三唑仑 在市场上可以买到，商品名为Halcion。 它是口服苯二氮卓类衍生物，具有半衰期短的特征。 这通常需要XNUMX到XNUMX个小时。 三唑仑被用作助眠剂。 该药物通过抑制体内某些区域而直接发挥作用。 脑。 但是，短时间使用后，身体和心理上的戒断症状都在可能范围之内。 因此，依赖活性物质的风险相当大。 此外，三唑仑还被滥用为 麻醉剂。 由于这些原因，该药物必须接受 毒品 在德国行事。 尽管它被认为是可销售的，但始终要遵循处方。 未经授权使用该药物或其 分配 没有医生的处方，原则上应受到法律制裁。 这些规定的例外是不含任何其他麻醉剂且最多含有0.25毫克三唑仑的特殊制剂。 动物研究表明，活性成分都可以相对快速地通过胎儿 循环 而进入 母乳。 因为 行动开始 三唑仑的使用相对较快，平均 吸收 四分之一小时的半衰期，促进了对该物质的依赖性。
药理作用
活性成分三唑仑的代谢发生在 肝，而尿液中会发生排泄。 原则上，活性成分三唑仑是一种非常迅速和短暂的作用之一 苯二氮卓。 该 镇静剂 摄入后15至30分钟内会产生效果。 随后的睡眠时间通常在六到七个小时之间。 在里面 脑，三唑仑物质与适合于 苯二氮卓。 结果，三唑仑增加了对甲氧西林的抑制作用。 神经递质 GABA。 在这个过程中，神经节点的各种关联受到影响。 这样，三唑仑主要发挥诱导睡眠的作用， 镇静剂 影响。 它还具有消除兴奋和紧张以及减轻焦虑的作用。 如果以较高的剂量服用三唑仑，有时会降低肌肉张力，因此同时会降低癫痫性抽搐的风险。 由于三唑仑是苯并二氮杂pine，因此它充当GABA-A受体的变构调节剂。 如果 神经递质 存在GABA，可增强其作用。 当增加 氯化物 离子进入细胞，会发生低极化。 这使细胞对兴奋性刺激的敏感性降低。 不像那些 巴比妥类药物 独立于GABA起作用 氯化物 大量涌入苯并二氮杂卓类药物可降低呼吸系统疾病的风险 抑郁.。 口服后，药物在0.6至2.3小时内达到最大血浆浓度。 相反，血浆半衰期通常表现出宽泛的变化，范围为1.4到4.6小时。 该药物通过特定的肝系统代谢。 随后，代谢产物在很大程度上被肾脏清除。
医疗应用与使用
传统上将三唑仑处方用于治疗 睡眠障碍。 在这种情况下，无论是严重 失眠 和 时差 用三唑仑处理。 在某些诊断程序中，例如诊断性MRI检查，三唑仑有时会作为短效抗焦虑药使用。 由于其高度的依赖潜力，这 管理 是有争议的。 矛盾反应的可能性也增加了。 由于其具有精神活性，因此含有三唑仑的制剂被用作麻醉剂。 这 生物利用度 口服时三唑仑的生物利用度低于50％，而舌下时生物利用度则超过50％。 因此，含有三唑仑的制剂在患者允许其在室温下溶解时会产生稍强的作用。 舌三唑仑用于短期治疗重症 睡眠障碍。 在这种情况下， 片 睡前不久服用。
风险和副作用
在某些情况下，服用三唑仑可能与各种不良副作用有关。 最常见的副作用包括 头晕，困倦和残障 协调。 性能下降 记忆 障碍和躁动也是可能的。 患者可能会感到困倦， 平衡 疾病，肌肉无力和反应时间减慢。 另外，胃肠道不适，局部 皮肤 有时会发生反应和过敏。 困惑， 疲劳，视觉障碍和呼吸 抑郁. 摄入三唑仑的后果也可能发生。 在过敏症，严重的呼吸系统疾病， 重症肌无力，而且很认真 精神疾病。 强效CYP抑制剂，例如HIV蛋白酶抑制剂或唑 抗真菌药，也不应同时管理。 这是因为这些抑制三唑仑的代谢，可以增加其 浓度 并因此引发副作用。 原则上，不应在服用期间服用三唑仑 怀孕 或在母乳喂养时。
