β受体阻滞剂药物组

毒品

在β受体阻滞剂中,有许多不同的药物,所有这些药物都具有相同的作用机制,但有一些特殊性,因此,它被用于不同的疾病中。 有效成分 比索洛尔美托洛尔 是最知名的β受体阻滞剂 高血压 和二级预防 攻击。 – 比索洛尔 通常每天服用一次,剂量为2.5毫克或5毫克。

  • 美托洛尔 可作为螨(47.5 mg)或Belok zok(95 mg)获得。 –奈必洛尔的使用频率略低,但仅被批准用于治疗 高血压。 –丙泊酚主要用于治疗 高血压 或快速 率。
  • 阿替洛尔是一种主要用于紧急情况下的药物,用于治疗心肌梗塞或非常快速的过渡性疾病(心动过速),在这种情况下是通过 静脉。 β-受体阻滞剂的第二个主要应用领域是减少房水中房水的产生 青光眼。 在这种情况下,将β受体阻滞剂用作 眼药水,通常应对患眼施用2-3次。

最重要的物质是:尽管β受体阻滞剂的全身作用 眼药水 减少,它仍然存在。 因此,这些 眼药水 也会导致脉搏频率降低, 血液 压力。 –倍他洛尔

  • 噻吗洛尔
  • 卡替洛尔和
  • 吲哚洛尔

应用领域

β受体阻滞剂的主要应用领域是高 血液 压力和 心律失常。 假定肾上腺素使者物质有时会被人体释放,有时会被人体释放,而后者会与人体结合。 都加快了心跳并增加了 血液 压力。 在生理上,当需要增加心输出量和更强的心跳时,这些物质总是由身体释放。

通常,这些是使这种生理变化成为必要的物理劳损。 中 运行 和体力消耗,将需要在更短的时间内从身体吸收更多的血液。 肾上腺素和 去甲肾上腺素 因此被释放以增加心跳和 胃和食管静脉血压增高 通过β受体。

在病理高的情况下 胃和食管静脉血压增高,便可以利用这种作用机制,并用阻断剂阻断β受体。 即使肾上腺素使者物质现在被人体释放,它们也不再能与受体结合并产生高强度的生理作用。 胃和食管静脉血压增高 并增加了频率。 如果是病理性高血压或 心律失常,假设有两种理论,这就是为什么β受体触发这种临床现象的原因。

一方面,假定信使物质在没有特定原因的情况下被释放并且因此在受体上没有必要地产生生理作用。 还假定在患有高血压或 心律失常 受体系统非常敏感,即使在低水平的信使物质中也能受到刺激。 尽管β受体阻滞剂不一定是治疗高血压的首选,但它们首先是与其他高血压药物的组合替代品。

使用时,活性物质会自身附着在受体上并阻塞受体,信使物质将不再附着并发挥其作用。 结果,血压和 心率 下降。 心脏心律不齐是由肾上腺素和 去甲肾上腺素.

如果受体被阻断,刺激的传递也将减少,从而导致更低且更规则的脉冲。 眼睛中房水的产生也由β受体介导。 在 青光眼 眼房水的病理性增加,因此眼内压增加。

这可能会导致损坏 视神经 在更长的时间内这里也使用受体阻断的作用。 在物质与受体结合的那一刻,信使物质的实际生理作用将不再被触发。

在这种情况下 眼内压 减少。 β受体阻滞剂的相反作用用于哮喘支气管哮喘。 由于信使物质的结合导致支气管扩张,因此使用β受体阻滞剂会导致支气管收缩。

因此,不应将β-受体阻滞剂用于哮喘患者。 在这里,受体兴奋剂用于刺激肺部(以及身体其他部位)的受体。 所谓的β受体阻滞剂会导致肺中的支气管扩张(尤其是在 支气管哮喘)并增加 心率 在心脏中(有害作用)。 因此,禁止在哮喘患者中使用β受体阻滞剂。