DNA复制
DNA复制的目的是扩增现有的DNA。 在细胞分裂过程中，细胞的DNA被精确复制，然后分配到两个子细胞。 DNA的加倍是根据所谓的半保守原理进行的，这意味着在最初解开DNA后，原始的DNA链被酶（解旋酶）分开，这两条“原始链”中的每条作为新DNA链的模板。
DNA聚合酶是负责合成新链的酶。 由于DNA链的相反碱基彼此互补，因此DNA聚合酶可以使用本“原始链”以正确的顺序排列细胞中的游离碱基，从而形成一条新的DNA双链。 DNA精确复制后，现在包含相同遗传信息的两条子链在细胞分裂过程中形成的两个细胞之间分配。 因此，出现了两个相同的子细胞。
DNA的历史
长期以来，尚不清楚人体的哪些结构负责传递我们的遗传物质。多亏了瑞士的弗里德里希·米歇尔（Friedrich Miescher），1869年的研究重点是 细胞核。 1919年，立陶宛Phoebus Levene发现了碱基，糖和磷酸盐残基作为我们基因的构建材料。 1943年，加拿大奥斯瓦尔德·埃弗里（Oswald Avery）通过细菌实验证明了 蛋白质 实际上负责基因的转移。
1953年，美国詹姆斯·沃森（James Watson）和英国弗朗西斯·克里克（Francis Crick）终止了这项研究 马拉松 已经遍及许多国家。 他们是第一个使用罗莎琳德·富兰克林（英国）DNA X射线的人，这是DNA双螺旋的模型，包括嘌呤和嘧啶碱基，糖和磷酸盐残基。 然而，罗莎琳德·富兰克林的X射线不是由她本人而是由其同事莫里斯·威尔金斯（Maurice Wilkins）发行供研究用。
威尔金斯（Wilkins）与沃森（Watson）和克里克（Crick）一起被授予1962年诺贝尔医学奖。 富兰克林到那时已经死了，因此无法再被提名。 您可能也会对此主题感兴趣： 染色质 犯罪学：如果在犯罪现场或受害者身上发现可疑材料，则可以从中提取DNA。
除基因外，DNA包含更多由频繁重复碱基组成的部分，并且不编码基因。 这些中间序列具有高度可变性，因此可以用作遗传指纹。 然而，这些基因在所有人中几乎都是相同的。
如果现在获得的DNA在 酶会形成许多小的DNA片段，也称为微卫星。 如果可以比较嫌疑人的微卫星（DNA片段）的特征模式（例如 唾液 样本）与现有材料的样本进行比较，很可能将识别出肇事者是否匹配。 其原理与指纹相似。
亲子鉴定：同样，将孩子的微卫星的长度与可能的父亲的长度进行比较。 如果它们匹配，则很有可能会产生亲子关系。 人类基因组计划（HGP）：人类基因组计划成立于1990年。
詹姆斯·沃森（James Watson）最初领导该项目，旨在破译DNA的全部代码。 自2003年3.2月以来，人类基因组被认为已完全解码。 21,000亿个碱基对可分配给约XNUMX个基因。 所有基因（即基因组）的总和又负责数十万个 蛋白质.
- 血液，
- 精液或
- 头发
