广义上的同义词
苯丙香酚（有效成分名称），香豆素，维生素K拮抗剂（抑制剂），抗凝剂，抗凝剂
Marcumar®如何工作？
以商品名Marcumar®已知的药物包含有效成分苯丙香酚，该物质属于香豆素的主要类别（维生素K拮抗剂）。 香豆素是对天然过程具有抑制作用的分子。 血液 凝结并因此抑制血液凝结（凝血 抑制剂）。 Marcumar®通常用于预防 血栓形成.
这在植入人造血管的情况下可能是必要的 心 心脏病发作后或慢性情况下的瓣膜或血管旁路 心律失常。 在自然期间 血液 各种凝血，级联样活化过程 凝血 因素发生在生物体中。 这意味着一定 血液 凝血因子开始彼此作用，然后彼此激活。
除其他因素外，因子II，VII，IX和X对于顺利进行 止血。 这些凝血因子的特点是它们都是维生素K依赖性的（内存 辅助：依赖维生素K的凝血因子1972 =“九，十，七，二”），因此可以被Marcumar®抑制。 这些因子被维生素K在特定氨基酸残基（谷氨酰基）上羧化，这意味着要添加一个羧基。
此外，通过这种羧基维生素依赖的凝血因子应结合在特别有效的位置上 钙 离子并由此促进血液凝结。 但是，由于该羧化反应改变了维生素K的化学结构，因此需要一种可以恢复维生素原始状态的机制。 现在，一般的香豆素，尤其是Marcumar®，都作为一种竞争性抑制剂，被称为维生素K环氧还原酶的酶，正是这种酶可以完成这项任务。
在这种情况下，竞争性意味着该药物与改变后的维生素K竞争酶上的结合位点，因此极大地降低了恢复维生素K的可能性。因此，Marcumar®的作用基于降低维生素K生物和由此防止的羧化 凝血 因子II，VII，IX和X。因此，这些因子保持无效，或者只能在非常有限的程度上被激活。 因此，严重干扰了正常的血液凝结过程，因此没有凝结抑制作用。
由于这种作用机制，Marcumar®属于一组称为“维生素K拮抗剂”的凝血抑制剂。 与其他抑制血液凝结的药物相比，香豆素（包括Marcumar®）的作用非常延迟。 这是有事实根据的，维生素K拮抗剂只有在维生素K和羧化的，可完全活化的凝血因子的天然供应耗尽后才能发挥作用。 因此，它们不能用于急性紧急情况，而只能用于长期，慢性凝血障碍或预防血栓形成的情况。 由于长期摄入Marcumar®对维生素K的代谢具有持久作用，因此在使用过程中必须小心以确保充足但不过量的维生素供应。
