AZD1222

产品

自1222年2020月以来,AZD50,000在欧盟和许多国家/地区已经处于注册阶段,这是滚动审核的一部分,目前尚未在市场上销售。 该疫苗是由牛津大学詹纳研究所,分立的Vaccitech和阿斯利康公司开发的。 在涉及多个国家的多达XNUMX名参与者的研究中,正在评估疗效和安全性。

结构与性能

该疫苗是一种减毒且非复制的黑猩猩腺病毒(ChAd),称为ChAdOx1。 这 病毒含有刺突蛋白的DNA。 SARS-CoV-2,导致 新冠肺炎.

效果

载体包含用于形成冠状病毒刺突蛋白(S)的DNA。 摄入细胞后,这些 蛋白质 表达,触发免疫反应。 抗体 可以保护人体免受感染。 刺突蛋白在冠状病毒的增殖周期中起重要作用。 它与宿主细胞表面的ACE2受体结合,导致病毒吸收到细胞中。

适应症

作为预防的疫苗 新冠肺炎.

剂量

据SmPC。 该药物以 肌内注射.

禁忌

有关完整的预防措施,请参阅药品标签(批准后发布)。

不利影响

可能 不利影响 包括 发烧, 流感症状 头痛, 疲劳, 感到恶心, 肌肉疼痛疼痛 在现场 管理. 扑热息痛 可以根据需要服用以治疗这些症状。