AT1-阻断剂
AT1拦截器，例如 ACE抑制剂，攻击身体的血管紧张素机制，但在不同的位置。ACE抑制剂 防止血管紧张素的发展和形成。 AT1阻滞剂不能阻止血管紧张素的形成，但是可以阻止血管紧张素信号在血管紧张素受体的传递。 结果是不会触发受体的实际作用。
这意味着该 船舶 不能变得狭窄，而要敞开，以便 血液 压力可以保持较低。 AT1阻滞剂也称为Sartane。 它们从1996年开始在市场上出售，除了原始物质洛沙坦外，现在该小组的其他几位代表也可以使用。
该组的已知代表是洛沙坦，缬沙坦，坎地沙坦或依普罗沙坦。 主要区别 ACE抑制剂尽管有相似的作用原理，但它们的副作用是。 与ACE抑制剂相比，Sartanes会引起易怒 咳嗽 少得多的频率。
这使得它们成为患有胸部疾病的受影响患者的很好的选择 咳嗽。 该疗法以最低剂量开始，然后逐渐增加至目标范围。 氯沙坦每天需要数次剂量，而坎地沙坦等较新的物质仅需每天一次剂量。
原因是体内的作用时间更长，因为这些物质分解得更慢。 沙田最常见的副作用是 头痛, 疲倦 和头晕。 钙 通道阻止程序还可以缩小 血液 船舶 在身体里。
他们的名字得益于他们在体内的工作方式： 钙 导致缩小 船舶。 这里也有作用于某种信使物质上的结构，以打开通道，这是通向牢房的门。 这个开口允许 钙 流入细胞并导致血管变窄。
如果该钙流入的通道被阻塞，则该刺激不存在，并且血管保持宽阔。 钙通道阻滞剂包含各种化学物质，所有这些物质均可以防止钙大量涌入。 主要代表来自二氢吡啶的化学组。
它们的副作用实质上是增加，更快的脉搏和腿部水分的保留，即所谓的水肿。 钙通道阻滞剂的其他物质也会影响钙 平衡 ，在 心，因此拍子的拍打速度更慢，力度更小，因此可以更容易地为其提供足够的氧气。 钙通道阻滞剂，包括活性物质 维拉帕米 和地尔硫卓（来自苯基烷基胺和苯并噻氮平）的化学组也用于冠心病患者 心 疾病或 心律失常 除了高血压疗法。
主要副作用 硝苯地平 和 维拉帕米 正在减慢心跳（= 心动过缓：“ brady” =慢）和 心律失常。 所有钙通道阻滞剂的常见副作用是头痛，头晕和面部潮红，并伴有温暖感，并且与大多数其他药物一样，可能发生过敏反应。
- 硝苯地平或
- 氨氯地平
