牙齿数量的变化：牙齿太多或牙齿太少

牛奶牙列通常是20颗牙齿，第二个牙齿的恒牙-永久性牙齿-包括2颗没有智慧的牙齿，有智慧的牙齿最多可以有28颗牙齿。但是，在齿数方面与规范存在许多偏差，即，齿数可能存在偏差。

症状–抱怨

如果牙齿太少，则需要将齿龈缺损（无牙齿）和少牙症（通常少于32齿）和先天性齿龈缺损（ICD-10：K00.0）区分开来。缺牙症是一种极为罕见的畸形。牙列。但是，如果这样，通常会影响上侧切牙和下侧中切牙。然后，通常也缺少相应的恒牙的附接。但是，原发性牙髓病的频率牙列小于百分之一。通常，这种畸形会影响恒牙。下颌或下颌的第二前磨牙（小磨牙）上颚受累最频繁，上侧切牙也受累。多余的牙齿（牙周炎； ICD-10：K00.1）最常出现在恒牙的齿列中。上颚，最好在门牙区域。同样，在这里，与乳牙相比，永久性牙齿受到的影响更大。多余的牙齿可以对应于天然牙齿的形状，因此被称为同晶的。如果它们的形状不典型，则称为畸形牙齿。这些包括近中齿，二尖瓣和磨牙。中齿通常为圆锥形，位于上颌中切牙的根部之间。它们会显着干扰自然的牙齿萌出。臼齿或臼齿是在臼齿之间或智齿后面出现的臼齿。约有10-35％的人口缺少智齿。

发病机制（疾病发展）–病因（原因）

牙齿过多或不足是遗传（遗传）引起的畸形之一。牙齿数量不足通常与其他情况有关，例如left裂唇 pa或三体21（唐氏综合征）。可能与牙髓病相关的疾病：

缺汗性汗疹（同义词：外胚层多发性增生；无汗外胚层不典型增生；克里斯蒂安·图阿因综合症）–具有常染色体隐性遗传的遗传性疾病；由于缺乏内分泌而导致汗液分泌不足汗腺.
Bloch-Sulzberger综合征（同义词：Bloch-Siemens综合征；无节制色素沉着；皮肤黑素细胞病；色素沉着痣）–具有X连锁显性遗传的遗传疾病；影响皮肤, 头发和钉子除了牙齿；仅在女性中发生（男孩中由于缺乏完整的第二X染色体，通常已经在产前致命）。
皮肤外胚层发育不良–牙齿畸形，头发, 皮肤和汗腺，牙齿缺损的可能。
格雷格综合症– 风疹胚胎病（风疹感染期间怀孕).
Hallermann-Streiff综合征（HSS的缩写，其他名称：鸟类疾病，Hallermann-Streiff-Francois综合征，伴有毛发不足的眼睑下颌骨性头畸形，眼睑下颌面综合征）–人类中罕见的，零星的畸形综合征。
裂口唇和pa裂（LKGS裂；拉丁人cheilognathopalatoschisis）–先天性畸形，是人类最常见的先天性畸形，与人类胚胎发育期间的共同点是相同的口发育不正常。裂口唇通常被俗称为“鹰嘴豆”或c裂为“狼c”。
马凡综合症 –既可以遗传为常染色体显性遗传也可以偶然发生的遗传疾病（作为新突变）；系统的结缔组织疾病，主要是因为身材高大，蜘蛛四肢和超伸性关节; 这些患者中有75％患有动脉瘤（动脉壁的病理（病理）凸起）。
Papillon-Leage-Psaume综合征（orofaciodigital综合征）–具有X连锁显性遗传的遗传疾病；除其他外，可能仅在女性中发生高牙合症或牙周炎。
21三体（唐氏综合征）–人类的特殊遗传突变，其中整个第21条染色体或部分染色体一式三份（三体性）。除了被认为是该综合症典型的身体特征之外，受影响人的认知能力通常也会受到损害。此外，存在以下风险白血病 (血液癌症).

可能与牙周炎相关的疾病：

唇裂和腭裂 – 35％，侧切牙的双重排列。
巩膜软骨发育不良-先天性骨骼畸形。

结果性疾病

没有继发性疾病的发生。

诊断

如果怀疑牙齿不足，例如，乳牙持续时间过长， X-射线测试 –全景射线照相–拍摄。在这里，牙医可以准确地看到所有恒牙是否都到位。通常在例行程序中意外检测到牙齿过剩 X-射线测试在牙医办公室进行检查。

治疗

治疗多余牙齿的原因在于它们的拔出，即拔出牙齿，因为它们可能会干扰自然的牙齿萌出。例如，在常态（多余）牙齿的情况下，当上切牙被复制时，通常在牙齿上更容易放入牙列的牙齿总是留在颌骨中。如果不附着牙齿，则有不同的治疗方法。一方面，乳牙没有永久性牙齿的牙齿，可以留在原处。仅在生长完成后才将其除去，并通过植入物将产生的间隙封闭。但是，这仅在乳牙较大时才有可能龋齿-并且值得保存。如果必须在生长完成之前去除乳牙，有时可以使用空间保持器将间隙保持打开状态，直到生长完成并且可以进行种植体修复。第二种选择是拔除乳牙并随后关闭正畸间隙。这里必须注意，可能需要在对侧颌骨中进行补偿性拔除才能将牙齿调整到正确的位置。闭塞（一起咬）。萃取治疗它开始于十岁左右，重要的是要记住，拔除也会对软组织的轮廓和美学产生影响。还必须考虑任何剩余的增长和增长类型。每当遗传疾病成为牙齿异常的根源时，治疗通常结果要复杂得多，必须针对个别患者进行量身定制。