骨肿瘤：原因

发病机制（疾病发展）

不同 骨肿瘤 以不同的方式发展。 根据肿瘤起源的组织，可得出以下骨肿瘤分类：

  • 骨肿瘤–来自破骨细胞（分解骨骼的细胞）或成骨细胞（分解骨骼的细胞）。
    • 成骨细胞瘤 （同义词：巨型类骨质 骨瘤）（良性/良性）。
    • 骨样骨瘤（良性）
    • 骨瘤 （良性）–带蒂 骨肿瘤，海绵状（海绵状）结构。
    • 骨肉瘤（恶性/恶性）
  • 软骨肿瘤–来自软骨组织。
  • 结缔组织 肿瘤（同义词：骨纤维瘤）–来自结缔组织。
    • 增生性骨纤维瘤（良性）。
    • 纤维性骨发育不良（Jaffe-Lichtenstein）（良性）。
    • 非骨性纤维瘤（NOF）（良性）。
    • 骨性纤维肉瘤（恶性）
    • 骨骨化性纤维瘤（同义词：osteofibroma）（半恶性）。
  • 组织细胞 骨肿瘤.
  • 骨髓原性肿瘤–起源于 骨髓 空间。
    • 尤因氏肉瘤（恶性）
    • 浆细胞瘤 （同义词：髓质浆细胞瘤；多发性骨髓瘤，卡勒氏病）（恶性）。
  • 骨 血管瘤 –源自 船舶 骨头

病因（原因）

骨肿瘤的确切原因尚不清楚。 已经观察到，良性（良性）和恶性（恶性）肿瘤都聚集在家庭中。 例如， 软骨肉瘤 似乎与遗传易感性有关，而对于 尤因的肉瘤。儿童和青少年 遗传病 如 佩吉特氏病 （具有骨骼重塑的骨骼系统疾病）更容易发展 骨肉瘤。 传记原因

  • 父母，祖父母的遗传负担（软骨肉瘤，骨软骨瘤病（多种骨软骨外生糖）。
    • 骨软骨病以常染色体显性方式遗传。
      • 已知的染色体缺陷：位于染色体8q24 [EXT1]和11p11-13 [EXT2]上。
    • 遗传性疾病（继发性 骨肉瘤).
      • 双边 视网膜母细胞瘤 –眼睛恶性肿瘤。
      • 布卢姆综合症（BLM）–罕见疾病； 症状：特别是增加肿瘤风险。 用于白血病和实体瘤，光敏性，色素异常，生育障碍，发育迟缓
      • Li-Fraumeni综合征–常染色体显性遗传疾病，导致多种肿瘤（包括星形细胞瘤）。
  • 种族-高加索人（白人）更容易受到 尤因的肉瘤，亚洲人很少，而非洲裔美国人几乎从来没有。
  • 年龄–年龄增长（ 转移 增加）。

疾病相关原因

  • 原发性良性（良性）骨肿瘤–继发性恶性骨肿瘤（软骨肉瘤）的风险增加。
  • 对于继发性骨肉瘤：
    • 纤维异常增生（同义词：Jaffe-Lichtenstein）–始于 童年 可能只影响一根骨头（正骨）或多根 骨头 （多骨）。 由于骨髓纤维化（病理性增生 结缔组织）和致密性皮炎（骨外边缘层）的海绵状变（海绵状，骨组织病理重塑） 骨头 失去承重能力； 零星发生。
    • 骨梗塞–由于各种原因而没有感染（无菌）。
    • 多发性骨软骨瘤
    • 佩吉特氏病 （同义词：Paget骨病）–具有骨骼重塑的骨骼系统疾病。
    • 骨髓炎 –骨骼的急性或慢性炎症 骨髓，通常是由于细菌感染； 骨炎和脊髓炎的组合（骨髓/脊髓).
  • 对于继发性恶性纤维组织细胞瘤（MFH）：
  • 以下其他原发性肿瘤可导致骨转移–继发性恶性骨肿瘤：
    • 乳癌（乳腺癌）（50-85％）。
    • 前列腺癌（前列腺癌）（50-75％）
    • 支气管癌（肺癌）（30-50％）
    • 肾细胞癌（肾癌）（30-45％）
    • 甲状腺癌（甲状腺 癌症）（约30％）。
    • 胰腺癌（胰腺癌）（5-10％）。
    • 大肠癌（结肠 癌症）（5-10％）。
    • 胃癌（胃癌）（5-10％）
    • 肝细胞癌（肝 癌症）（约8％）。
    • 卵巢癌（卵巢癌）（2-6％）。
    • 在3-10％的病例中，未发现原发肿瘤。

    本地化（频率降序）： 肺, 肝，skeletalLocalization在骨架中： 椎体， 骨盆， 肋骨，股骨的近端（身体中部）（股骨的末端）， 肱骨 （肱骨）。

放射线

X射线

肿瘤疗法

骨肿瘤在经 化疗 和/或辐射（辐射 治疗）in 童年 由于另一种肿瘤疾病。 侵略性肿瘤疗法会改变成骨细胞的基因组（遗传物质）。 对于原发性恶性骨肿瘤软骨肉瘤尤其如此， 尤因的肉瘤及 骨肉瘤.