阿司咪唑 是所谓的抗组胺药，用于对症治疗过敏。 但是，这种药物不再在德国市场上出售。
什么是阿斯咪唑？
阿司咪唑 是所谓的抗组胺药，用于对症治疗过敏。 阿司咪唑 是H1受体拮抗剂以及第二代抗组胺药。 通过阻止 组胺 受体，阿斯咪唑消除或至少减弱了其形成 神经递质 组胺。 与第一代制剂不同，阿司咪唑不能通过 血液–脑 屏障，因此无法进入中央 神经系统。 像类似的制剂一样，阿司咪唑也于1984年投放市场。在德国和奥地利，这种制剂以Hisamanal品牌销售。 同时，大多数国家/地区已将该制剂从市场上撤回。 原因：在极少数情况下，它可以与某些酶抑制剂强烈相互作用。 但是，正在对该药物进行进一步的研究。 未来可能的应用领域之一可能是肿瘤 治疗.
药理作用
阿斯咪唑已被用于治疗过敏症 结膜炎, 过敏性鼻炎那里 发烧和荨麻疹，口服给药。 活性成分结合H1受体 血液 船舶，支气管肌肉组织，胃肠道和 子宫。 在胃肠道中，阿斯咪唑被人体迅速吸收，半衰期仅为24小时。 因为活性成分与受体结合，所以阿司咪唑被称为竞争性拮抗剂。 换句话说，活性成分占据受体并与它们形成复合物。 通过取代 神经递质 组胺 从H1受体起，阿司咪唑具有抗过敏作用。 这意味着诸如瘙痒，肿胀和发红的症状。 皮肤 不会发生。 另外，该制剂还具有抗胆碱能作用，因为它也停靠在毒蕈碱受体上。 这是一种膜抗性受体，其中 乙酰胆碱它是人类有机体中最重要的神经递质之一。 这在激励之间的传递中起着重要作用 神经 和肌肉，例如。 这种信使物质与许多认知过程相关，这就是为什么它也是与诸如以下疾病相关的重要因素的原因 阿尔茨海默氏症 疾病。 这是因为该疾病还通过该信使物质的缺乏而表现出来。
医疗应用与使用
药物阿司咪唑用于减弱或完全消除药物的作用。 神经递质 组胺。 最重要的应用被认为是过敏症状的治疗。 这些包括发痒和变红 皮肤 以及 炎症 身体和 结膜 的眼睛。 第一代H1 抗组胺药 被诸如阿司咪唑之类的制剂所替代，因为前者能够穿越 血液–脑 非常容易地隔离，使活性成分渗透到中央 神经系统 迅速。 这大大减少了潜在的副作用。 第二代制剂（如阿司咪唑）现已从德国和许多其他国家/地区撤出市场，并已由较新的制剂代替。 这些引起较少的副作用，并且还提供进一步的治疗优势。 由于其24小时相对较长的半衰期，阿司咪唑为耐受该药的患者提供了每天一次的优势 管理 足够了。 该药物主要通过胃肠道被人体吸收，是通过粪便排泄的。
风险和副作用
除了温和的副作用，如干燥 口, 疲劳和胃肠道疾病，阿司咪唑主要有心脏副作用。 例如，除了 心律失常，药物可能会导致 心脏骤停 or 心室颤动。 尽管这些副作用很少发生，但非常严重。 因此，在许多国家中完全停止使用阿司咪唑，而在其他国家中则大大减少了使用。 副作用影响 心 已发现患有以下疾病的患者特别严重 肝 损坏或QT延长。 原因是 钾 通道在 心 肌肉。在极端情况下，这种阻塞会 铅 指向尖顶 心动过速，以 心 每分钟150拍的速度。 在极端情况下，这可能会演变成 心室颤动，对患者构成威胁生命的情况。
