锥虫是装备有鞭毛的单细胞真核寄生虫，也被分类为原生动物。 锥虫体在世界范围内发现，具有细长的细胞体，并按鞭毛的出口点进行分类。 这些某些热带疾病（例如昏睡病）的病原体的特征是无脊椎动物和脊椎动物之间的强制性宿主切换。
什么是锥虫？
锥虫是单细胞的有鞭毛的寄生虫，由于其细胞核和其他细胞器，也被分类为原生动物。 在锥虫属的数百种物种中，只有少数对人类具有致病性，并引起疾病，例如西非和东非的昏睡病以及 南美锥虫病 在中美洲和南美洲。 锥虫具有细长的细胞体，其特征是在无脊椎动物载体（也称为载体）和脊椎动物（包括爬行动物，鸟类和鱼类）之间专心进行宿主切换。 由于许多物种都是高度宿主特异性的，因此只能在 分配 中间主机和“最终主机”的范围。 就鞭毛的附着点而言，锥虫可分为锥虫类，附睾类和鞭毛体形式。 锥虫类锥虫锥虫中，鞭毛起源于细胞的后端，中部的鞭毛虫中和鞭毛体中没有鞭毛。 关于感染的途径，可以做进一步的区分。 在昆虫肠道末端繁殖并在粪便中排泄的锥虫称为Sterocoraria，而在吸吮时由长鼻传播的锥虫称为Sterocoraria。 血液 被称为唾液。
发生，分布和特征
锥虫在全球范围内分布，尽管对人类致病的物种在很大程度上限于热带非洲以及中南美洲。 致病菌 对人类有致病性的包括非洲锥虫锥虫（Trypanosoma brucei）和中美洲锥虫锥虫（Trypanosoma cruzi） 南美锥虫病）。 采蝇蝇叮咬象鼻时会传播昏睡，而采蝇蝇的病原体是 南美锥虫病 通过掠食性臭虫的粪便传播。 最小的 皮肤 病变足以使克鲁氏锥虫进入人体，并且 血液 船舶。 在脊椎动物中，锥虫通常生活在 血液 等离子体， 淋巴，甚至是脑脊液。 这 病原体 昏睡病患者已经开发出一种复杂的系统，可以在其表面交替表达抗原。 一旦适应 免疫系统 已经适应了抗原类型，它面临着改变的抗原，免疫系统必须在复杂的过程中首先对其进行重新调整。 克氏锥虫采取另一种途径逃避免疫反应。 病原体变成一种鞭毛体形式，并在宿主细胞内繁殖，从而逃避了病原体的注意。 免疫系统。 在通过蝇蝇叮咬传播的锥虫体的情况下，通常在注射部位发生肿胀，也称为锥虫体下chan。 感染约两周后， 病原体 进入血液， 淋巴 节点。 这 淋巴 淋巴结肿大，如果不及时治疗，会周期性发作 发烧 发生。 在某些情况下，病原体可以穿过 血脑屏障，有时只有数年之后，并且会导致 脑膜炎 在中央 神经系统 （CNS）。 原则上，由于寄主变化不同，必须区分东非昏睡病和西非昏睡病。 严格来说，东非昏睡病（Trypanosoma brucei rhodesiense）是人畜共患病的病原体，因为诸如羚羊，跳羚和其他热带稀树草原居民等动物是没有自身传染病的主要水库。 采采蝇蝇然后主要在野生动物上被感染，并将病原体传给人类，而没有在采采蝇蝇中发生通常的世代变化。 实际上，这是从野生或农场动物到人类的感染。 值得注意的是，雌性和雄性采采蝇都是媒介。 相比之下， 疟疾 人类的病原体仅通过雌性按蚊传播。
疾病与疾病
在全世界存在的多种锥虫物种中，只有三种是人类的病原体。 具体来说，这些是西非和东非昏睡病的病原体，以及恰加斯病的病原体，这在中美洲和南美洲北部的国家很常见。 锥虫感染的风险仅限于采采蝇成虫的地区和中美洲。 恰加斯病的病原不是通过蝇类或蚊子传播，而是通过某些种类的掠食性昆虫传播，但是，它们在血粉传播过程中不会传播子孢子，而是随粪便排泄。 子孢子可以通过涂片感染进入人体，在那里它们会感染子囊。 心 肌肉，神经支持组织（神经质）和某些 免疫系统。 恰加斯病，如果不加以治疗，会分几个阶段发展，对约10％的感染者致命。 年幼的儿童以及免疫系统自然或人为削弱的人感染的风险增加。 潜伏期约三周后，出现第一个症状，例如 皮肤 病变 发烧 这是恒定的或发生在情节中并且肿胀 淋巴结。 在此急性期的症状与 影响 感染。 本地人 皮肤 在病原体的进入部位会发生称为腺瘤（chagoma）的反应。
