发病机制（疾病发展）
软骨肉瘤 是软骨肿瘤之一。 软骨肉瘤 表现出细胞核非典型性，这意味着恶性（恶性）变性组织的细胞核显示出改变。 细胞核非典型性的一种形式是多态性，其中相似细胞的核呈现不同的外观。
肿瘤分化程度越高，与原始细胞的相似性就越高，即其行为越良性（良性）。 相反，越是不分化，恶性就越强。 因此，分化程度是重要的预后参数。
软骨肉瘤可分为三个分化程度：
- 肿瘤一度（低度）生长缓慢，几乎没有形成 转移.
- 软骨肉瘤 二度恶性程度已经明显提高，如果存在，则与较低的生存机会相关 转移 形成。
- 软骨肉瘤3度（高级）迅速增长并迅速扩散。 大约60％的软骨肉瘤被列为1级，
三年级占35％，三年级占2％。 软骨肉瘤主要转移至肺部（血源性/通过血流）。
病因（原因）
原发性软骨肉瘤的确切原因尚不清楚，继发性软骨肉瘤可能是由良性（良性）原发性肿瘤（如内生软骨瘤和骨软骨瘤）发展而来。 单发（单个）内生软骨瘤通常不会退化。 但是，无论是否患有奥利尔氏病，都存在内生软骨瘤病（多发性内生软骨瘤）和马弗奇氏综合症（中胚层的零星发育障碍（人类胚胎发育中的一种结构，称为中间子叶）的退化风险。单发骨软骨瘤的恶性（恶性）转化率为1％，多骨软骨瘤的恶性（恶性）转化率为10％。
传记原因
- 通过父母，祖父母的遗传负担。
疾病相关原因
- 主良性（良性） 骨肿瘤 –继发软骨肉瘤的风险增加。
- Esp。 多发内生软骨瘤和骨软骨瘤。
放射线
X射线
肿瘤疗法
