诊断| HELLP综合征

诊断

为了诊断 HELLP综合征, 首先 血液 必须检查。 这表明触珠蛋白水平降低。 触珠蛋白是一种转运蛋白,可去除游离 血液 色素(血红蛋白)。

自溶血(溶解红 血液 细胞)发生在 HELLP综合征, 结合珠蛋白减少。 血红蛋白 也减少了。 相比之下, 值(GOT、GPT、LDH 和 D-二聚体) 在血液中增加。

凝血因子降低。 血液中的血小板计数显着降低至每微升 <100,000。 作为标志 损伤, 肌酐 升高,尿液中含有增加的蛋白质。

编写 CTG(心脏宫颈造影)以确定孩子是否已经处于危险之中。 CTG 变化可能表明由于胎盘功能障碍导致对孩子的氧气供应减少。 结合女性的临床症状, HELLP综合征 可以通过这种方式非常可靠地检测到。 子宫内的病理性循环状况 动脉 被认为是先兆子痫(可能发展为 HELLP 综合征)的早期迹象。 这些可以通过 多普勒超声 (超声波 考试)。

治疗

由于 HELLP 综合征可能导致危及生命的 流程条件 在很短的时间内,通常会进行紧急剖腹产,孩子就这样出生了。 由于病程很难评估,因此这是首选的治疗方法。 必须对孕妇进行集中监测,并可以接受药物治疗以减少 高血压 并防止癫痫发作。 在极少数情况下,HELLP 综合征发生在早期 怀孕 并且进展非常缓慢,可以尝试使用乙酰水杨酸(ASA)、免疫球蛋白和血浆置换(均为保守治疗方法)来治疗孕妇。但是,这些克制措施的适应症极为罕见。 因此,过早剖腹产仍然是标准疗法,必须始终在风险-收益考虑下进行。

预测

如果早期发现 HELLP 综合征并通过剖腹产快速治疗,则预后良好。 尽管如此,总体孕产妇死亡率约为3-5%,婴儿死亡率高达10-40%。 因此,针对上述症状及早咨询医生对于维持 健康 和孩子的母亲。

在 HELLP 综合征幸存后,通常不会出现永久性损伤。 在某些情况下,短期 记忆 可能会出现障碍。 取决于在多早 怀孕 发生 HELLP 综合征时,孩子的出生体重可能会显着降低。