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西酞普兰 以薄膜包衣形式商购 片 并作为输注浓缩液（Seropram，仿制药）。 自1990年以来，它已在许多国家获得批准。纯对映体 艾司西酞普兰 也可用（西普拉克斯, 通用).
结构与性能
西酞普兰 (C20H21FN2O，Mr = 324.4 g / mol）是外消旋物。 它存在于 片 as 西酞普兰 氢溴酸盐，细白 粉 很少溶于 水。 盐酸西酞普兰存在于输注浓缩物中。
效果
西酞普兰（ATC N06AB04）具有 抗抑郁剂 特性。 效果是由于抑制了再摄取 羟色胺 进入突触前神经元。
适应症
- 萧条
- 恐慌症
- 强迫症
剂量
根据专业资料。 该药物通常每天服用一次，与进餐无关。 最大值 剂量 由于延长QT的风险，40年将其设定为每天2011 mg。
禁忌
- 过敏症
- QT间期延长的患者
西酞普兰不得与 匹莫齐特, MAO抑制剂及 毒品 延长QT间隔。 预防措施的详细信息和 互动 可以在《药品信息手册》中找到。
交互作用
西酞普兰由CYP2C19，CYP3A4和CYP2D6代谢，并且是一种CYP抑制剂。 相应的 互动 是可能的。 西酞普兰具有很高的药物开发潜力 互动.
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括干燥 口，出汗增多，躁动，食欲下降， 失眠, 疲劳，睡意，打哈欠， 恶心女性的阳imp，阳imp，性欲减退，射精功能障碍和性欲减退。 西酞普兰可能会延长QT间隔。
