产品
Cemiplimab于2018年在美国获得批准，在2019年在欧盟获得批准，在2020年在许多国家获得批准用作制备输注溶液的浓缩物（Libtayo）。
结构与性能
Cemiplimab是一种人类IgG4单克隆抗体，具有分子 质量 146 kDa是通过生物技术方法产生的。
效果
西米普利单抗具有免疫刺激和抗肿瘤特性。 它与T细胞上的程序性细胞死亡1受体（PD-1）结合，并抑制与在肿瘤细胞和其他地方发现的配体PD-L1和PD-L2的相互作用。 这可以增强T细胞功能（增殖，细胞因子释放，细胞毒活性）。 半衰期为19.2天。
适应症
转移性或局部晚期皮肤 鳞状细胞癌.
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括 腹泻。 ，皮疹，瘙痒和 疲劳.
