血色素沉着病:还是其他? 鉴别诊断

,造血器官免疫系统 (D50-D90)。

  • 慢性溶血 贫血 –与红色破坏相关的贫血形式 血液 细胞(RBC)。
  • 铁弹 贫血 –铁粒幼细胞性贫血,也称为铁粒肌性贫血,是一种特殊形式的 再生障碍性贫血 (的疾病 骨髓 功能,其中所有形式的形成减少 血液 细胞)。
  • 重度地中海贫血(地中海贫血的纯合形式;所谓的库利性贫血)–由遗传引起的红细胞疾病,其中由于遗传缺陷,血红蛋白无法充分形成或降解。

内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。

  • 血浆铜蛋白血症–具有常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传的遗传疾病; 蛋白质不存在 铜蓝蛋白; 在疾病过程中,Fe2 +不能氧化为Fe3 +导致毒性二价积累增加 在体内,特别是在里面 , 和胰腺(胰腺),但也存在于其他器官和组织中; 通常是临床三联征:视网膜变性(视网膜变性;约93%), 糖尿病 约(89%)和神经系统症状(约73%),例如共济失调,不自主运动和 痴呆; 贫血 (贫血;约80%)也很常见。
  • 遗传 血色病 –血色素沉着病的遗传形式。
  • 先天性转铁蛋白血症–蛋白质缺乏 转铁蛋白,对于 运输。
  • 卟啉 (紫质症) 皮肤角质层–先天性或后天性代谢紊乱(酶病)。

,胆囊和 胆汁 胰管(K70-K77; K80-K87)。

  • 肝炎 B( 炎)。
  • 丙型肝炎(肝脏发炎)
  • 肝硬化–不可逆转的肝损伤导致逐渐发展 结缔组织 肝重塑,肝功能受损。
  • 非酒精性脂肪性肝炎(脂肪肝 炎)。

肿瘤– 肿瘤疾病 (C00-D48)。

  • 骨髓增生异常综合症(MDS)–与造血功能障碍(血液形成)相关的骨髓获得性克隆疾病; 被定义为:
    • 发育不良的细胞 骨髓 或成环的成铁细胞或成肌细胞增加至19%。
    • 外周血中的Cytopenias(血液中细胞数量减少) 血球计数.
    • 排除这些血细胞减少症的反应性原因。

    四分之一的MDS患者发展 急性粒细胞白血病 (AML)。

灵魂– 神经系统 (F00-F99; G00-G99)。

  • 滥用酒精

进一步

  • 来自南部非洲的人超载。
  • 膳食铁超载
  • 新生儿铁过载–新生儿铁过载。
  • 肠胃外铁超载-铁的超载通过人工营养通过 静脉.
  • 与输血有关的铁超负荷–由输血引起的铁超负荷。