色觉障碍：原因

发病机制（疾病发展）

在视网膜上发现两种类型的光敏细胞。 标尺负责暮光和夜视。 视杆比视锥对光的敏感度高得多。 视锥细胞介导日视，色觉和分辨力。 可以区分红色，绿色和蓝色锥体。

在色觉障碍中，视锥细胞对某些颜色的敏感性降低。 但是，感觉细胞（锥体）以足够的数量存在。 彩色 失明，缺少一些感觉细胞（锥体）。 取决于颜色 失明，则缺少绿色，红色或蓝色锥体。

先天性的 色觉障碍 是X连锁遗传的，因此主要发生在男性中。

色觉障碍包括：

• 色盲或软骨发育不全–总颜色 失明，即看不到任何颜色，只有对比（浅暗）
• Deuteranomalie（绿色弱点；绿色视锥细胞退化）。
• 十眼（绿色盲；绿色视锥缺失）。
• 获得性色觉障碍
• 完全色盲
• 蛋白质异常（红色缺乏；红色锥变性）。
• 百老汇（红色盲；没有红色视锥细胞）。
• Tritanomaly（蓝黄色无力）。
• Tritanopia（蓝盲；蓝锥缺失）。

病因（原因）

传记原因

• 父母，祖父母的遗传负担。

疾病相关原因

眼睛和眼附件（H00-H59）。

• 压力对 视神经，未指定。
• 黄斑变性–影响视网膜黄斑（“最清晰的视点”；黄斑）的眼部疾病，与位于该处的组织功能逐渐丧失有关
• 斯塔加德氏病-的遗传形式 黄斑变性.
• 视神经萎缩 –萎缩 视神经.

肿瘤–肿瘤疾病（C00-D48）

• 眼肿瘤/脑，未指定。

受伤，中毒及其他外部原因后遗症（S00-T98）。

• 未指定中毒（中毒）。