强制性 医疗器械诊断.
- 腹部超声检查（超声波 腹部器官检查； 在这种情况下：胰腺超声检查/胰腺超声检查） – 用于基本诊断 [胰腺最常见的恶性（恶性）肿瘤：导管腺癌； 这在超声上表现为回声差、不规则和多环受限； 由于胰腺囊肿见下文]。
- 内窥镜检查（内窥镜 超声波 （EUS）; 从内部进行超声波检查，即 超声波 探头直接与内表面接触（例如， 黏膜 的 胃/肠）通过内窥镜（光学仪器）。 ）：从 十二指肠 （十二指肠）——用于基本诊断。
- CT检查 (CT) 腹部（腹部 CT）——排除 转移.
- 磁共振成像（腹部 MRI）——作为“一站式商店”来准确确定疾病的程度。
- X-射线测试 胸部的（X射线胸部/ 胸部），在两个平面中-排除 转移.
- 骨骼肌 闪烁显像 （可以代表骨骼系统功能变化的核医学程序，其中存在区域性（局部）病理性（病理性）增加或减少的骨骼重塑过程）–排除骨骼 转移.
可选 医疗器械诊断 –根据历史记录的结果， 身体检查, 实验室诊断 和强制性的 医疗器械诊断 –用于明确诊断。
- 磁共振胰胆管造影 （MRCP；用于可视化胆管和胰管的非侵入性（非穿透性）成像程序）——作为一种筛查程序。
- 正电子发射断层扫描 （PET；核医学程序，通过可视化生物组织的横截面图像，可以创建活体生物的横截面图像 分配 弱放射性物质的模式） - 用于肿瘤的早期检测。
- 胃肠道 – 确定胃肠道的变化。
- 腹腔造影——确定腹腔干区域的血管受累。
- 脾门静脉造影 - 确定血管受累区域 脾 和门户 静脉.
- 内镜逆行胰胆管造影 (ERCP) 如有必要 支架 安置 胆汁 胆管炎引流（胆管炎症）。
胰腺癌筛查
- 美国预防服务工作组 (USPSTF) 的证据报告：在其目前的建议中，由美国卫生部任命的专家小组 健康管理 由于存在假阳性结果的风险，人类服务部明确建议不要进行筛查（D 建议）。
- 在风险增加的患者中（例如，携带者 基因 突变； BRCA 1 和 2 以及基因 p16/CDKN2A、PALB2、STK11、ATM、PRSS1 和 DNA 错配修复基因中的变体 蛋白质) 和新诊断的老年患者 糖尿病 早发现似乎是合理的。 在后一风险组中， 胰腺癌 增加了 8 倍。
胰腺囊肿的治疗
导管内乳头状粘液瘤（IPMN；主要是导管内（“位于（腺）导管内”）生长的上皮胰腺肿瘤（胰腺肿瘤），由粘液（“粘液”）细胞组成）和粘液囊性肿瘤/肿瘤（MCN）是唯一的具有恶性转化潜力的胰腺病变（胰腺变化）。 以下警告标志被认为是危险因素：
- 囊肿≥ 3 cm，囊壁增厚。
- 主胰管扩张至 5-9 毫米。
- 非对比，壁结节（小结节）。
- 伴有远端胰腺萎缩的突然胰腺导管改变。
在具有主导管扩张或壁结节的IPMN中，高达90％的病例必须假定为恶变（恶变）。 存在囊性胰腺的风险很高 头 病变和闭塞性黄疸（黄胆症 （黄疸）由回水引起 胆汁 （由于流出的阻碍），以及主导管膨胀到10毫米以上时。 这些患者需要立即手术。 过程：最初，关闭 监控 间隔（6个月）； 如果情况稳定，必要时每年一次。注意：即使是小囊肿终生变化； 每年超过 2 毫米的囊肿生长会带来恶性的高风险；
