如何定义细胞发育？ 它的功能是什么，在胚胎发生中的任务是什么？ 会发生哪些影响细胞发育的疾病？ 所有这些都在下面讨论。
什么是细胞发育？
受精后，将两半 染色体 来自 精子 卵彼此附着，细胞分裂开始。 图显示桑虫阶段。 母亲的卵和父亲的卵 精子 每个都有一半的 染色体。 受精后，两半 染色体 彼此附着，细胞分裂开始。 通过这两个遗传因素的结合，创造了一个独特的人。 从现在开始，体内的每个细胞都具有相同的遗传信息，即DNA。 从2,4和8细胞阶段开始，桑ula在受精后的第三至第四天发育。 两天后，桑ula进一步发育为生小泡，并带有内部细胞 质量，一个空腔和一个外部细胞层。 在此期间，生发囊泡必须植入 子宫内膜 与母体建立更深的联系和交流。 现在将要进行的开发步骤需要大量的精力。 生发囊泡非常深，以至于被囊泡包裹 子宫内膜。 仍然所有细胞都是多能的，它们具有分化成各种细胞类型（如克隆或干细胞）的能力。 首先有一个空间 分配 在植入开始时。 细胞 质量 生发囊泡始终面对 子宫内膜，空腔面向外部。 在植入过程中，会发生各种分化过程：子叶在细胞部位形成 质量 作为由两层组成的椎间盘：外胚层和内胚层。 在外胚层下方，形成了阴离子腔，这成为后来的情况。 羊膜囊 与 羊水。 在胃化过程中，细菌已完全钻入子宫内膜。 同时，在发育的第三周内，进一步的细胞迁移和细胞分裂在内部发生了。 内胚层同时形成卵黄囊，外胚层的周长有所增加。 内部羊膜腔的大小增加了。 最重要的是，中胚层在内胚层和外胚层之间形成了-出现了三叶形生发盘。 在细菌的最外层，中胚层不存在。 此处将形成泄殖腔膜和咽膜。 现在也已经形成了“上方”和“下方”的轴–原始条纹已经出现。 外胚层引起中枢和周围神经系统以及 皮肤。 中胚层形成骨骼，肌肉和 船舶; 内胚层，肠，肺和 肝。 随着原始条纹的形成，胚胎发生的早期阶段已经开始，其中器官系统的形成现在起决定性作用。 这个胚胎时期从发育的第三周持续到第八周。
功能与任务
如前所述，所有人体细胞都具有相同的遗传信息。 随着时间的流逝，单个细胞中只有某些基因被激活，而另一些则被失活。 如果多能细胞要发育成 神经细胞诱导物将仅激活该细胞内负责从该细胞形成神经细胞的那些基因。 在特定细胞的开发中遵循相同的方案，例如 皮肤 细胞， 血液 细胞，以及所有其他细胞和组织类型。 现在，胚胎细胞发育的这项专门工作在发育的第三周和第八周之间尤为活跃：除了进一步的发育外，还发生了重塑，“拆除”和逆向发育。 在 头 原始条纹的末端是原始节点，其细胞负责头突的生长。 早在第19天，神经板和血管系统就形成了。 胚胎造血开始。 四天后，神经管形成。 在开发的第四个星期之后，几乎没有原始条纹。 神经管已经是向神经管发展的更高阶段。 脊髓 和 脑 并已取代了来自中胚层的胸背肌（实际上是完全退化了）。 在第22天， 心 已经开始搏动了。在第29天，眼囊开始发育，一天后，上肢的芽已经开始，在第32天，下肢的芽已经开始了。 这 胎 现在假定是弯曲的形状。 一天后，眼睛和 小脑 布置。 在第36天，耳塞和手板出现。 两天后，眼睛色素和晶状体已经在初步阶段戴上。 脚踏板也被戴上。 从第41天起，将胚胎尾巴倒退。 其残留物构成 尾骨。 外部的 听道 和 手指 芽出现。 在第44天，形成了眼睑， 鼻子 和脚趾芽放下。 48小时后， 胎 在某种程度上放弃了它强烈弯曲的姿势。 形成了外耳。 的膜 膀胱，生殖器和 肛门 突破。 从第49天开始，手指分开。 在第51天，头皮下的血管系统强烈发育。 这 鼻中隔 形成and，形成the。 在第56天，胚胎发生完成。 下巴和鼻腔已创建。 外部性器官发达。 从第9周开始 怀孕是， 胎 已经成为 胎儿，并 头 占其长度的一半。 所有器官，组织和人体形态均已按照其基本特征进行布局，现在必须缓慢地进一步加以区分， 增长 并且功能成熟。 器官逐渐开始工作。 直到形成 肝卵黄囊的任务是承担新陈代谢的功能。 之后，卵黄囊形成。
疾病与疾病
在胚胎发生过程中发生无数的遗传控制过程之后，各种异常过程都是可能的。 在细菌发育的前14天，由于基因控制错误而导致的畸形 铅 自发地 流产。 植入后，胚胎对有害物质非常敏感，例如以 尼古丁, 酒精, 毒品，药物和X射线。 如果突变和故障非常严重， 流产 or 早产 会发生。 在无脑中 头骨 在胚胎期尚未关闭。 结果， 脑 大量物质泄漏出来并被分解 羊水。 如果孩子出生时患有无脑症，由于缺乏所有控制功能（取决于伤害程度），它只能存活几个小时或几天。 如果面部的各个部分在第XNUMX周没有正确融合在一起 怀孕裂 唇 并可能产生味觉。 表现形式和程度各不相同。 孩子们通常在吮吸，喝水，吞咽和说话方面有困难。 除此之外 通风 的耳朵鼻子通过裂口的喉部区域不是最佳的，因此感染很可能在该处发生。 从四肢发芽开始 增长 几天之内就会变长。 如果增长过早停止，则较低的 腿 和脚或 前臂 和手，例如，丢失。 有融合的脚趾和手指或多余的手指和脚趾。 四肢的某些畸形是综合症的一部分。 在Bardet-Biedl综合征的情况下，有一种纤毛代谢紊乱，眼睛受累于 视网膜色素变性, 失去听力以及多余的脚趾。 另外，还有 肥胖, 糖尿病及 身材矮小。 在 肝 和 胆囊; 肾脏容易患病。 在眼科领域，存在畸形，如眼睛发育不全，先天性白内障， 鸢尾花, 脉络膜 or 视神经以及眼球过小或过大。 视力 神经 可能配备的神经束太少，使受影响的人功能失明，具体取决于严重程度。 在莱伯的 视神经萎缩，光学 神经 两只眼睛都受影响。 这 线粒体 在神经细胞 视神经由于遗传疾病，提供所需能量的能量不足，无法发挥全部功能。 这首先导致对绿色和红色的感知上的问题，然后导致中央视野缺陷和中央视敏度的大量损失。 另一种遗传性疾病影响纤毛，纤毛位于每个人体细胞中，并在胚胎发生过程中在细胞迁移中起主要作用。 他们的工作是运输物质。 就Usher而言，它们没有完整的功能。 听觉和视觉感觉细胞退化。 听力丧失先于视觉功能丧失。受影响的人越来越无法补偿他们的听力。 失去听力 （尽管可以通过听证会对此进行补偿 艾滋病），因为视觉功能随着时间的流逝会随着退化而被破坏，例如 视网膜色素变性。 某些遗传代谢性疾病会导致预期寿命的降低，就像亨特氏病一样。 遗传病 占很大的比例是显性或隐性遗传的。 在亲戚中或在空间上偏远的地区，隐性疾病更容易发生。 但是，它们很少见。 那些受影响的人通常花费数年时间寻找诊断或 治疗。 建立了临床能力中心。 各种综合性组织和门户网站已经涌现，例如“ Achse”，“ Orpha net”和“ Eurordis”。
