皮质器官:结构,功能与疾病

Corti器官位于耳蜗的内耳,由负责听力的支持细胞和感觉细胞组成。 当声波激发 头发 感觉细胞,它们触发下游神经元中的电信号,并传递到神经元。 通过听觉神经。 可能影响Corti器官的疾病包括梅尼埃氏病或耳蜗积水, 与年龄有关的听力损失 (老花眼)等。

科尔蒂的器官是什么?

Corti的器官是人类听觉的一部分。 支撑和感觉细胞的复合体位于内耳,内耳位于椭圆形和圆形的窗户后面。 在声音到达椭圆形窗口之前,它先通过外部 听道是, 鼓膜,并 中耳 在它后面。 后者由鼓膜腔组成,鼓膜腔包含小骨。 当声波到达 鼓膜然后,它将振动传递到小骨,小骨又在链式反应中相互推动,最终导致椭圆形窗口的膜振动。 在椭圆形窗户的后面,耳蜗开始了。 它缠绕在内耳中,并纵向穿过三个相互平行延伸的管道,并充满 淋巴。 首先,声音进入心房耳道,通向耳蜗尖端,然后无缝融合到鼓室耳道中,再回到圆窗。 在两者之间的是耳蜗管,其中包含Corti的器官。 它位于基底膜上方,基底膜形成导管的底部,而在覆盖膜下方,也称为保护膜。 结构和功能单元的名称归功于意大利解剖学家阿方索·科蒂(Alfonso Corti),他于1851年首次对其进行描述。它在技术上也被称为耳蜗螺旋耳蜗。

解剖结构

三排外 头发 细胞沿耳蜗管延伸。 头发类突起从细胞体(体)伸入蜗牛管,称为立体绒毛。 一个毛发感觉细胞可以具有30-150个立体绒毛。 此外,它们还有一个特殊的扩展名,运动素,每个细胞最多具有一个。 外部毛发感觉细胞的所有延伸都伸到耳蜗中,在该处它们邻接着保护膜。 膜的变形被传递到感觉细胞并弯曲立体绒毛和运动蛋白。 立体绒毛通过尖端连接(尖端左侧)相互接触; 柔性连接对于立体绒毛尖端处的孔开放也很重要。 除了三排外部毛细胞外,单排内部毛细胞还延伸穿过耳蜗管。 内部毛发感觉细胞与外部毛发感觉细胞具有相同的结构,但不接触盖膜。 人类听力的头发感觉细胞是没有自身感觉的次要感觉细胞 神经纤维。 因此,当受到刺激时,它们首先将信号传输到另一个细胞(神经节 螺旋耳蜗),通过它传输信息 神经纤维。 这些纤维合在一起形成听觉神经。 支持细胞可稳定Corti器官的实际感觉细胞。

功能与任务

柯蒂(Corti)器官将声波对听觉的刺激转化为神经信号。 生理学将此过程称为转导。 声音以波的形式传播通过 淋巴 心房的。 心房管和耳蜗管之间的Reissner膜会轻拂耳廓膜,然后将运动传递到Corti器官外毛细胞的立体绒毛。 通过这种方式,保护膜将立体绒毛引向或背向运动皮层。 在静止状态下,毛发感觉细胞产生一种所谓的静止电位:自发活动导致毛细血管的释放。 神经递质 谷氨酸。 释放的量是恒定的。 立体绒毛向着运动的偏斜表示对细胞的听觉刺激。 左尖端扩大了立体绒毛的毛孔,使 离子进入电池内部并改变其电荷。 结果,毛细胞释放更多 谷氨酸,从而刺激下游神经元。 但是,当立体绒毛偏向远离动植物而不是朝着它运动时,它们会缩小毛孔并且减少毛孔 离子可进入毛发感觉细胞,因此细胞释放较少 谷氨酸 从而积极抑制下游 神经细胞。 拱廊中也属于内耳的旋转感知器官的感知以相同的方式起作用。 但是,这里的刺激不是声波,而是声波的旋转运动。 .

疾病

柯蒂(Corti)器官可表现出多种疾病。 这些包括梅尼埃病(耳蜗积水), 与年龄有关的听力损失 (老花眼)等。 梅尼埃病或耳蜗积水是一种 流程条件 内耳产生太多 淋巴。 典型症状包括 头晕, 失去听力, 耳鸣 以及耳朵上的压力感。 通常,过多的淋巴会拉长耳蜗中的导管,使其首先很难感觉到低调的声音。 即使没有声音刺激,毛发感觉细胞上的额外压力也会使立体绒毛发生偏转。 即使出现暂时性湿疣耳蜗,也可能对Corti器官造成永久性损害,导致某些或所有症状持续存在。 与年龄有关的听力损失 (老花眼)通常在50岁以后出现,并表现为听力丧失,直至听力丧失,以及 耳鸣。 除了自然衰老外,其他因素还包括 循环系统疾病, 糖尿病 和高架 血液 压力可能会导致与年龄有关的发展和严重程度 失去听力.