活性物质/作用| 生物制剂

活性物质/作用

桥梁 生物制剂 ,那恭喜你, 蛋白质。 有不同的世代 生物制剂 因此也有TNF-α抑制剂。 世代与生产不同。

名称的结尾表明活性成分中仍然存在多少小鼠蛋白质。 以-omab结尾的蛋白为100%,以-ximab结尾的蛋白仍为25%,以-zumab结尾的蛋白仍为5-10%,以-umab结尾的蛋白无蛋白。 这在药物的耐受性中起作用。

此外,TNF-α抑制剂可以以不同方式起作用。 它们可以拦截TNF-α,从而阻止其与受体结合。 结果,不会导致细胞破坏性免疫反应的某些过程发生。

另一种可能性是,TNF-α抑制剂阻断了TNF-α与受体的结合位点。 该药物然后充当所谓的拮抗剂。 TNF-α抑制剂也有可能作为所谓的融合蛋白发挥作用 蛋白质.

这些也称为诱饵受体。 诱饵受体是结合配体但不传递信号的受体。 TNF-α诱饵受体是可溶的受体,可在TNF-α达到其原始靶标之前对其进行拦截。

结果,不再有信号,破坏性免疫细胞的生长变慢。 商业制剂Enbrel®包含有效成分Etanercept。 这是所谓的诱饵受体或融合蛋白。

Enbrel®特别用于类风湿 关节炎,青少年慢性关节炎,银屑病关节炎和所谓的脊椎炎。 银屑病 关节炎 是...的一种特殊形式 银屑病关节疼痛。 Enbrel®在这些疾病中以及在某种程度上在其他自身免疫性疾病中充当TNF-α抑制剂。

但是,Enbrel®不适用于 克罗恩病。 通常,每周一次皮下注射50毫克或每周两次皮下注射25毫克。 活性成分 英夫利昔单抗 例如,可以在商业制剂中找到。

英夫利昔单抗 是抑制TNF-α活性的嵌合单克隆抗体。 由于它是嵌合单克隆抗体,因此主要支架由人的部分组成,而抗原结合位点(25%)由小鼠蛋白质组成。 这意味着其功效比所谓的鼠单克隆抗体更高 抗体,由100%小鼠蛋白质组成,与人源化抗体(5-10%小鼠蛋白质)或人单克隆抗体(0%小鼠蛋白质)相比,含量较低。

因此,与鼠类单克隆抗体相比,变态反应和不耐受的风险更低 抗体 并高于人源化或人源抗体。 Remicade®用于类风湿病 关节炎,银屑病关节炎, 强直性脊柱炎 和其他自身免疫性疾病。 与有效成分Etanercept相反 英夫利昔单抗克罗恩病。 根据疾病的不同,剂量为每公斤体重3-5毫克。