氯硝西泮 是属于苯二氮卓类的抗惊厥药。 它用来治疗 精神疾病 和 癫痫.
什么是氯硝西?？
氯硝西泮 是来自苯二氮卓类的抗惊厥药。 它用来治疗 精神疾病 和 癫痫. 氯硝西泮 属于 毒品 两者都有 镇静剂 和抗惊厥作用。 它属于 苯二氮卓。 该药物促进睡眠，对焦虑状态有积极作用。 但是，它主要用于治疗癫痫发作。 第一个苯二氮卓类药物称为 氯氮卓由制药公司Hoffmann-La Roche于1960年推向市场。 在随后的几年中，其他 苯二氮卓 产生了不同的效果。 最终，从1964年开始，氯硝西am也获得了专利，并于1975年在美国上市。
药理作用
作为苯二氮卓类药物，氯硝西am具有与药物中的某些受体结合的特性。 脑 专门针对这组物质的物质。 神经细胞之间的交流 脑 发生在称为神经递质的特殊信使物质的帮助下。 在联系点， 神经细胞 释放具有抑制或兴奋作用的神经递质。 这反过来导致下游的抑制或激发 神经细胞，其对 神经递质 是通过受体，它们是对接位点。 然而 神经细胞 只能生产并随后释放某种类型的 神经递质。 其中最重要的抑制性神经递质是GABA（γ-氨基丁酸）。 通过服用氯硝西am，可以增强GABA对各种神经节的抑制作用。 通过这种方式，氯硝西am可确保对 脑 兴奋性，进而可以抵消癫痫发作的趋势。 这个过程使氯硝西am非常适合用作抗惊厥药， 镇静剂以及诱发睡眠的药物。 不像 巴比妥类药物，有呼吸的危险 抑郁. 不太明显 苯二氮卓 如氯硝西am。 但是，另一方面，由于快速习惯于氯硝西am，滥用苯二氮卓类药物的风险较高。 摄入氯硝西am后，活性成分被释放到氯硝西am中。 血液 通过肠子。 一到四个小时后，药物达到体内最高水平。 由于氯硝西am具有脂溶性作用，因此它可以主要在大脑中蓄积。 这 肝 将苯并二氮杂转化为不再起作用的分解产物。 它们主要通过尿液和粪便排出体外。
医疗用途
氯硝西am主要用于治疗各种形式的 癫痫。 在这种情况下，该药物也适用于治疗婴儿和儿童。 此外，活性成分还用于治疗运动障碍，例如 不安腿综合症，坐着躁动不安或咀嚼肌痉挛以及焦虑，社交恐惧症或 梦游。 但是，该药物的服用时间不应超过几周。 否则，存在依赖氯硝西am的风险。 此外，该药物在一段时间后会失去作用。 但是，有时候，氯硝西，的长期治疗是必不可少的，例如，在严重的癫痫病无法用其他方法有效治疗的情况下。 氯硝西am通常以以下形式给药： 片。 最多一个 剂量 每片装250毫克的氯硝西，可从药房按处方购买。 对于更高的剂量， 毒品 法令生效，所以特殊 麻醉剂 需要处方。 建议每天不超过总计 剂量，即8毫克。 氯硝西drops滴剂也可用于吞咽障碍患者和六岁以下的儿童。 通常，治疗从低开始 剂量 氯硝西am。 在进一步的过程中 治疗，逐渐增加。 切勿突然停止使用氯硝西am治疗，否则有癫痫发作的危险。 因此，剂量逐渐减小。
风险和副作用
治疗 使用氯硝西am可能会产生与其他苯二氮卓类药物相似的副作用。 这些主要包括 疲劳，延长了反应时间， 头晕，降低肌肉张力，肌肉无力和步态不稳。 此外，发红 皮肤，瘙痒，色素变化，暂时 脱发，荨麻疹， 尿失禁, 胃 问题， 恶心, 头痛， 缺乏 血液 血小板以及性欲丧失也在可能范围之内。 很少 过敏反应 or 休克 也可能发生。 由于肌肉松弛的作用，老年患者需要特别护理，因为他们跌倒的风险增加。 也有一些禁忌症。 例如，如果对苯二氮卓类药物有超敏反应，或者存在严重的呼吸道或肝功能障碍或药物或 酒精 依赖。 因为氯硝西am可以通过 胎盘 为了到达和积聚在未出生的婴儿中，不应在 怀孕。 如果服药过量，可能会导致儿童精神残疾或畸形。 母乳喂养期间也不应使用该药物，因为它可能会进入母亲的 牛奶。 这可能会导致 呼吸 孩子的问题。 交互作用 在氯硝西am和其他之间 毒品 影响大脑也是可能的。 这些可能是 镇静剂, 安眠药，麻醉剂， 止痛药, 精神药物 或H1 抗组胺药。 这些对药物有增强作用。 同样适用于 酒精.
