氟氯西林 是所谓的窄谱 抗生素. 不同于广谱 抗生素，它只对少数人有效 病原体. 氟氯西林 属于的药理学组 青霉素 更准确地说是异恶唑基青霉素。 该药物主要用于 治疗 of 传染性疾病 造成的 金黄色葡萄球菌.
什么是氟氯西林？
氟氯西林 是所谓的窄谱 抗生素。 它用于 传染性疾病 造成的 金黄色葡萄球菌. 活性成分氟氯西林是一种酸稳定的物质，可通过 胃 也完全不需要 不利影响. 该物质的半衰期平均约为 45 分钟。 原则上，例如，该药物很容易进入组织并穿过胎盘屏障。 此外，活性物质进入 母乳，必须在以下情况下紧急考虑 治疗 ，我们将参加 怀孕. 活性物质氟氯西林主要通过肾脏排泄。 也有一小部分通过 胆汁. 原则上，氟氯西林是一种所谓的耐青霉素酶 抗生素. 它的开发主要是为了治疗 葡萄球菌 产生β-内酰胺酶。 因此，该物质有时也称为葡萄球菌 青霉素. 此外，药物氟氯西林属于异恶唑基 抗生素. 活性物质 氯西林例如，也属于这一类。 然而，在此基础上，德国没有批准用于人体的医疗物质。 此外，苯唑西林和双氯西林也属于异恶唑基类。 抗生素. 氯唑西林 在世界卫生组织制定的基本药物清单上。 根据世界 健康管理 组织，可以用相同类别的试剂替换该物质 毒品。 在德国， 毒品 苯唑西林或氟氯西林用于此目的。 此外，还有一种药物叫甲氧西林，对青霉素酶也有耐药性。 但是，这通常仅用于 MRSE 的电阻测试和 葡萄球菌。 相应的 病菌 不能用活性成分氟氯西林治疗。
药理作用
药理制剂氟氯西林的主要特点是兼有抑菌和杀菌作用。 该药物显示出对革兰氏阳性菌的活性 病菌，其中包括，例如， 链球菌 or 葡萄球菌. 不同于许多其他类型的 青霉素，如 阿莫西林，药物氟氯西林对β-内酰胺酶表现出抗性。 这种作用是由于该物质通过削弱转肽酶来抑制细菌细胞壁合成的事实。 这些共同负责形成肽聚糖。 通过抑制细胞壁内的胞壁质链上的转肽作用 菌, 氟氯西林改变了结构 青霉素. 结果，所谓的青霉素酶失去作用。 在 毒品 在医药制剂中，氟氯西林物质以 钠 盐，更准确地说是氟氯西林钠。 它是一个 粉 白色和结晶外观。 除此之外 粉 具有吸湿性，易溶于 水. Flucloxacillin 的名称是缩写，代表物质 Fluor-Chlor-Oxacillin。 在瑞士，这种药物 氯唑西林 也可以在市场上买到。 这是不含氟的氯苯唑西林。 但是，这种药物在瑞士仅用于兽药，不适用于人类 治疗.
医疗应用与使用
氟氯西林用于各种疾病。 传染性疾病 由青霉素酶形成引起的 葡萄球菌 通常代表主要适应症。 这些包括，例如，影响 皮肤 或粘膜和那些影响 呼吸道 和 骨头. 原则上，这种对以下物质敏感的葡萄球菌菌株 青霉素 G 对活性成分氟氯西林的反应较弱。该物质对其他革兰氏阳性菌的疗效也较低 病原体 比青霉素 G。在大多数情况下，氟氯西林是静脉内给药。 氟氯西林适用于治疗由特定类型葡萄球菌引起的传染病。 这些包括，例如， 金黄色葡萄球菌 和表皮葡萄球菌。 除此之外 病原体 肺炎克雷伯菌、 链球菌 化脓性、各种类型的奈瑟菌和炭疽芽孢杆菌都属于这一类。 活性成分氟氯西林也用于，例如，软组织感染，如脓肿或疖。 该药还可用于治疗甲沟炎和脓皮病。 此外，氟氯西林对某些感染有效 骨髓.
风险和副作用
消化系统疾病和 皮肤 在氟氯西林治疗期间经常出现皮疹。 不太常见， 肝 相关疾病 胆汁 发生瘀滞。 如果对活性物质或其他物质不耐受，不得使用氟氯西林 青霉素. 还建议不要在严重的情况下使用活性物质 肝 功能障碍。 此外，建议在以下情况下谨慎 支气管哮喘. 在这种情况下，建议使用替代品处方。
