Binimetinib

产品

Binimetinib于2018年在欧盟和美国获得批准,并于2019年在许多国家以薄膜包衣片剂形式(Mektovi)获得批准。

结构与性能

比尼替尼(C17H15溴化氢2N4O3Mr = 441.2 g / mol)呈浅黄色存在 几乎不溶于 .

效果

Binimetinib(ATC L01XE41)具有抗肿瘤和抗增殖特性。 这种作用是由于对有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的可逆抑制。

适应症

与...结合使用 恩可拉非尼 用于治疗不可切除或转移的成人患者 黑色素瘤 带有BRAF V600突变。

剂量

据SmPC。 平板 每天早上和晚上间隔12小时服用,与进餐无关。 半衰期约为8小时。

禁忌

  • 过敏症

有关完整的预防措施,请参阅药物标签。

交互作用

Binimetinib被UGT1A1葡萄糖醛酸糖苷化。 交互作用 已经用CYP1A2的诱导剂进行了描述。

不利影响

最常见的潜在不良影响包括: