- 在欧洲大约149％的临床病例中，三个突变A174P，A334D和N95K起作用–醛缩酶B的遗传改变 基因，这是导致酶功能丧失的原因 肾 和 肝.
- 果糖[在以下方面发现血液中果糖浓度的增加：遗传性（先天性）果糖不耐受症，半乳糖不耐受症以及原发性果尿症的兼职患者]
- 粪便中的弹性蛋白酶 脂肪酶 –可疑的慢性胰腺炎（胰腺炎）。
- 钙卫蛋白 –怀疑中 慢性炎症性肠病.
- 粪便测试–用于可疑感染。
- 斑点测试 –如有怀疑 食物过敏 （与花粉相关的NMA）。
- 特定的Ig-E血清–可疑 食物过敏 （交叉反应性NM：香料，芹菜，室内灰尘）。
- 肌内膜抗体 （EMA）和 转谷氨酰胺酶抗体 （tTG9 /子宫内膜IgA和转谷氨酰胺酶IgA –可疑 麸质过敏症 (面筋敏感或麸质引起的肠病； 面筋不容忍).
