细菌放线杆菌属属于变形杆菌科和巴斯德氏菌科。 由于放线菌属经常作为机会性病原体参与放线菌病，因此与放线菌有一种名称关系。
什么是放线杆菌？
放线杆菌属的细菌具有细长的形状，有时呈椭圆形。 他们没有鞭毛并且静止不动。 革兰氏染色是阴性的，因此放线杆菌仅具有在其上覆脂质层的鼠李素包膜。 菌 这个属是兼性厌氧的，因此可以在 氧气-缺乏氧气的环境。 放线杆菌不是孢子形成者并且会降解 碳水化合物 没有产气。
发生，分布和特征
菌 放线杆菌属的一类专门研究寄生性生活方式。 它们可以寄生哺乳动物，鸟类和爬行动物。 详细分析 放线菌放线菌 揭示与嗜血嗜血杆菌和嗜血嗜血杆菌有单系同种关系。 讨论了将上述物种重新归类为新的聚合杆菌属（aggregatebacter）（“聚集，联合”意义上的“聚集体”）。
疾病与疾病
病菌 来自放线杆菌属的是放线菌病的伴随细菌。 放线菌病是由以下原因引起的混合感染 菌 放线菌科的成员。 致病菌 放线杆菌属的一部分不是致病性的，而是作为机会性病原体形成混合感染的一部分。 放线菌病在德国被称为“射线真菌”，因为感染的焦点最初是通过真菌定植来解释的。 放线菌病也确实可能涉及真菌定植，但是由于不应将其视为病因，因此德国名称“射线真菌”具有误导性。 放线菌病是由粘膜损伤引起的。 正常细菌菌群的常生放线菌通过这些损伤进入更深的组织层，并在此处引发化脓性炎症。 此外，形成肉芽组织和广泛分支的瘘管。 瘘 形成被认为是感染的主要并发症，因为 病原体 可以通过它渗透到血液中并引发全身感染。 一旦出现全身感染，患者的预后就不佳，因为全身性 炎症 即使出现明显的恢复，也极有可能导致高复发率（复发）。 慢性病 即使及时也不能排除 抗生素 治疗。 此外，放线菌需要鉴定几天的培养时间（约14天）。 PCR也难以鉴定混合感染中的病原体。 抗生素 管理 最终可能导致 消除 致病菌，但其他 病原体 存在耐药性的人可能继续驱动放线菌病。 鉴于所描述的这种混合感染的并发症和机制，毫不奇怪 抗生素 治疗 可以持续一整年甚至更长的时间。 颈面部放线菌病，这是给人的放线菌病的名字 口, 颈部和面部区域是最常见的。 其他形式的放线菌病延伸到更深层的 皮肤 或进入CNS的描述较少。 原则上，放线菌病的可能性存在于身体的所有位置。 因此，在生殖器区域和乳腺中也观察到放线菌病。 可以通过以下方式对病原体进行精确诊断，包括现有的耐药性 痰。 或者， 肺 活组织检查也是可能的。 用于直接检测病原体的组织样品的收集是没有希望的。 分析 痰 PCR技术是迄今为止鉴定病原体的最佳解决方案。 抗生素 治疗 在头三个月内可以开始用氨青霉素静脉注射。 四环素 或也可以使用头孢菌素。 尽管使用了数月的抗生素，但不能排除具有复发症状的慢性感染 管理。 放线杆菌属的细菌仍被认为会引起伤口感染， 心内膜炎 和菌血症。 致命的感染过程可能会发生，尤其是在免疫功能低下的个体中。 这里的死亡率约为30％。造成的伤口感染传播缓慢，通常是局部的。 淋巴结炎通常可以作为伴随症状观察到。 即使在成功治疗和治愈急性感染后，继发感染也可能起一定作用。 在这里可能会导致严重的晚期并发症，特别是在中部 神经系统 和内衬 心。 该 病菌 人型放线杆菌和放线杆菌 尿素 在人类中扮演着特殊的角色。 虽然 病菌 也可以在 呼吸道 健康的人，参与发展 鼻窦炎，支气管肺炎以及 脑膜炎 仍存在争议。 放线菌放线菌 也可以在正常的口腔菌群中发现，并被怀疑是造成 心内膜炎 与其他厌氧生物一起。 迄今为止，放线杆菌属的细菌没有明显的抗性。 所以， 青霉素 默认情况下使用。 苄青霉素在放线杆菌感染的治疗中尤其显示出良好的效果。 苄青霉素（青霉素G）对革兰氏阴性杆状细菌的疗效不寻常。 但是，放线杆菌属的细菌是一个例外，对成功的抗生素治疗很有用。 如果是耐药菌，可以继续使用抗生素治疗。 氨苄青霉素, 四环素 和 头孢菌素。 致病性病原的鉴定对于有效治疗当前感染特别重要。 放线杆菌属菌株的感染始终可以是混合感染，因此存在存在部分耐药菌的风险。
