强制性 医疗器械诊断.
- 肾脏超声检查（超声波 检查肾脏）——主要是为了确定肾脏的大小/形状。
可选 医疗器械诊断 –根据历史记录的结果， 身体检查, 实验室诊断 和强制性的 医疗器械诊断 –用于明确诊断。
- 双重超声检查（超声检查：结合超声横截面图像（B 扫描）和多普勒超声检查方法；可以动态显示肾脏流体流动（尤其是血流）的医学成像方法）——用于评估肾血管例如，在怀疑肾动脉狭窄（肾动脉狭窄）的情况下
- 肾脏闪烁显像 – 用于评估肾功能。
- 磁共振 血管造影 (MRA) 或 CT 血管造影 (CTA) – 评估肾脏 船舶例如，如果肾 动脉 怀疑是狭窄。
- 排尿膀胱尿道造影 （泌尿科检查方法，其中尿 膀胱 和 尿道 在排尿（排尿）之前和期间在造影剂的帮助下描绘 X-射线测试 检查）——排除 回流 （尿液倒流）作为肾功能不全的原因。
- 肾的 活检 （从 肾）–用于确定性诊断，治疗计划，预后评估。
备注
- 对于肾功能更严重受损的患者（CKD 4 和 5 期，即 GFR < 30 ml/min/1.73 m2），放射照相/MRI 对比的诊断益处 管理 随着发病率和死亡率的潜在降低，应更多地考虑潜在风险。
- 对比研究 管理 对照组的肾损伤能够表明，与未使用造影剂进行相同程序或检查的患者相比，使用造影剂后的患者不会更容易遭受肾损伤。 结论：肾功能的急性恶化要么是由于手术引起的，要么是由于患者的疾病而发生的。
- 高危患者的肾脏保护（肾功能受损或 糖尿病 mellitus）：使用尽可能低的 体积 of 造影剂; 检查前，停用肾脏非甾体抗炎药 毒品 (NSAIDs) 和抗糖尿病药物 二甲双胍 前24小时 X-射线测试 检查。
